Zynrelef

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

bupivacaine, meloxicam

Доступна с:

Heron Therapeutics, B.V.

код АТС:

N01B

ИНН (Международная Имя):

bupivacaine, meloxicam

Терапевтическая группа:

Anestetika

Терапевтические области:

Bolest, Pooperační

Терапевтические показания :

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2020-09-24

тонкая брошюра

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum/meloxicamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zynrelef a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Zynrelef
podán
3.
Jak se přípravek Zynrelef podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zynrelef uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zynrelef obsahuje léky bupivakain a meloxikam.
•
Bupivakain patří do skupiny léků nazývaných lokální
anestetika.
•
Meloxikam patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní
protizánětlivá léčiva (NSAID).
Přípravek Zynrelef Vám bude během chirurgického výkonu podávat
lékař.
Přípravek Zynrelef se používá u dospělých ke snížení bolesti
po chirurgickém výkonu u chirurgických
ran malé až střední velikosti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF
PODÁVÁN
PŘÍPRAVEK ZYNRELEF VÁM NESMÍ BÝT PODÁVÁN:
•
jestliže jste v
POSLEDNÍM TRIMESTRU TĚHOTENSTVÍ
(30 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bupivacainum 29,25 mg a meloxicamum 0,88 mg.
Zynrelef roztok s prodlouženým uvolňováním je dodáván v
následujících dávkách:
•
60 mg/1,8 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
200 mg/6 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
400 mg/12 mg bupivacainum/meloxicamum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním.
Průhledná, nažloutlá až žlutá viskózní kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zynrelef je indikován k léčbě somatické pooperační
bolesti u chirurgických ran malé až
střední velikosti u dospělých (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Zynrelef je třeba podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a vybavení pro
okamžitou léčbu pacientů, u nichž se projeví známky
neurologické nebo kardiální toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka závisí na velikosti místa chirurgického
výkonu a požadovaném objemu pro pokrytí
postižených tkání v rámci místa chirurgického výkonu, které
by mohlo způsobovat tvorbu bolesti. Je
třeba zajistit, že nebude použit v přebytku, který by mohl být
vytlačován z místa výkonu během
uzavírání zvláště u malých uzavřených chirurgických
prostorů (viz bod 4.4).
Objem, který bude odebrán, počítá se zadržením v aplikátoru s
koncovkou Luer lock. Příklady
objemu, který bude odebrán, a dávky dostupné k podání jsou
následující:
•
Bunionektomie – až do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otevřená operace tříselné kýly – až do 10,5 ml (300 mg/9 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов