Zynrelef

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

bupivacaine, meloxicam

Saatavilla:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC-koodi:

N01B

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bupivacaine, meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Anestetika

Terapeuttinen alue:

Bolest, Pooperační

Käyttöaiheet:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2020-09-24

Pakkausseloste

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum/meloxicamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zynrelef a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Zynrelef
podán
3.
Jak se přípravek Zynrelef podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zynrelef uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zynrelef obsahuje léky bupivakain a meloxikam.
•
Bupivakain patří do skupiny léků nazývaných lokální
anestetika.
•
Meloxikam patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní
protizánětlivá léčiva (NSAID).
Přípravek Zynrelef Vám bude během chirurgického výkonu podávat
lékař.
Přípravek Zynrelef se používá u dospělých ke snížení bolesti
po chirurgickém výkonu u chirurgických
ran malé až střední velikosti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF
PODÁVÁN
PŘÍPRAVEK ZYNRELEF VÁM NESMÍ BÝT PODÁVÁN:
•
jestliže jste v
POSLEDNÍM TRIMESTRU TĚHOTENSTVÍ
(30 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bupivacainum 29,25 mg a meloxicamum 0,88 mg.
Zynrelef roztok s prodlouženým uvolňováním je dodáván v
následujících dávkách:
•
60 mg/1,8 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
200 mg/6 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
400 mg/12 mg bupivacainum/meloxicamum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním.
Průhledná, nažloutlá až žlutá viskózní kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zynrelef je indikován k léčbě somatické pooperační
bolesti u chirurgických ran malé až
střední velikosti u dospělých (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Zynrelef je třeba podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a vybavení pro
okamžitou léčbu pacientů, u nichž se projeví známky
neurologické nebo kardiální toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka závisí na velikosti místa chirurgického
výkonu a požadovaném objemu pro pokrytí
postižených tkání v rámci místa chirurgického výkonu, které
by mohlo způsobovat tvorbu bolesti. Je
třeba zajistit, že nebude použit v přebytku, který by mohl být
vytlačován z místa výkonu během
uzavírání zvláště u malých uzavřených chirurgických
prostorů (viz bod 4.4).
Objem, který bude odebrán, počítá se zadržením v aplikátoru s
koncovkou Luer lock. Příklady
objemu, který bude odebrán, a dávky dostupné k podání jsou
následující:
•
Bunionektomie – až do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otevřená operace tříselné kýly – až do 10,5 ml (300 mg/9 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia