ZOVIRAX TAB 200MG TABLET

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ACYCLOVIR

Доступна с:

GLAXOSMITHKLINE INC

код АТС:

J05AB01

ИНН (Международная Имя):

ACYCLOVIR

дозировка:

200MG

Фармацевтическая форма:

TABLET

состав:

ACYCLOVIR 200MG

Администрация маршрут:

ORAL

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:

Статус Авторизация:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизация:

2016-01-11

Характеристики продукта

                                _2014-11-10/131-pristine-pm-zovirax.doc _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ZOVIRAX
®
Acyclovir Oral Suspension USP, 200 mg /5 mL
Acyclovir Tablets USP, 200 mg
Antiviral Agent
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Revision:
November 10, 2014
Submission Control No: 177766
_©_
_2014 GlaxoSmithKline Inc. All Rights Reserved _
_ZOVIRAX is a registered trademark of GlaxoSmithKline Inc. _
_2014-11-10/131-pristine-pm-zovirax.doc _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................12
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-12-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов