ZOVIRAX TAB 200MG TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-10-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ACYCLOVIR
Disponibil de la:
GLAXOSMITHKLINE INC
Codul ATC:
J05AB01
INN (nume internaţional):
ACYCLOVIR
Dozare:
200MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
ACYCLOVIR 200MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2016-01-11
Caracteristicilor produsului
_2014-11-10/131-pristine-pm-zovirax.doc _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ZOVIRAX
®
Acyclovir Oral Suspension USP, 200 mg /5 mL
Acyclovir Tablets USP, 200 mg
Antiviral Agent
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Revision:
November 10, 2014
Submission Control No: 177766
_©_
_2014 GlaxoSmithKline Inc. All Rights Reserved _
_ZOVIRAX is a registered trademark of GlaxoSmithKline Inc. _
_2014-11-10/131-pristine-pm-zovirax.doc _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................12
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................
Citiți documentul complet
