Zontivity

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sulfato de vorapaxar

Доступна с:

Merck Sharp Dohme Limited

код АТС:

B01

ИНН (Международная Имя):

vorapaxar

Терапевтическая группа:

Agentes antitrombóticos

Терапевтические области:

Infarto de miocardio

Терапевтические показания :

Zontivityis indicado para la reducción de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (MI), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) y, en su caso, clopidogrel; o síntomas de enfermedad arterial periférica(PAD), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) o, en su caso, clopidogrel.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2015-01-19

тонкая брошюра

                                27
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZONTIVITY 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vorapaxar
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zontivity y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zontivity
3.
Cómo tomar Zontivity
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zontivity
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZONTIVITY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ZONTIVITY
Zontivity contiene un principio activo llamado vorapaxar y pertenece a
un grupo de medicamentos
denominado "medicamentos antiagregantes plaquetarios".
Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a la coagulación
normal de la sangre. Zontivity
impide que las plaquetas se adhieran unas a otras, lo que reduce la
probabilidad de que se forme un
coágulo de sangre y el bloqueo de las arterias, como las del
corazón.
PARA QUÉ SE UTILIZA ZONTIVITY
Zontivity se utiliza en adultos que han sufrido un infarto de
miocardio o tienen una enfermedad
conocida como “enfermedad arterial periférica” (también conocida
como mala circulació
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8 en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Zontivity 2 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,08 mg de vorapaxar
(como vorapaxar sulfato).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 66,12 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos recubiertos con película son de color amarillo, de
forma ovalada, de un tamaño de
8,48 mm x 4,76 mm, con el código “351” en una cara y el logotipo
MSD en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zontivity está indicado para la reducción de los acontecimientos
aterotrombóticos en pacientes adultos
con
-
antecedentes de infarto de miocardio (IM), administrado de forma
conjunta con ácido
acetilsalicílico (AAS) y, cuando sea apropiado, con clopidogrel; o
-
enfermedad arterial periférica sintomática (PAD, por sus siglas en
inglés), administrado de
forma conjunta con ácido acetilsalicílico (AAS) y, cuando sea
apropiado, con clopidogrel.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
IM
La dosis recomendada de Zontivity es 2,08 mg una vez al día. El
tratamiento con Zontivity se debe
iniciar al menos 2 semanas después de un IM y preferiblemente en los
12 primeros meses después del
episodio agudo (ver sección 5.1). Al iniciar el tratamiento con
Zontivity es de esperar que el inicio del
efecto tarde en aparecer (al menos 7 días). Los datos sobre la
eficacia y la seguridad de Zontivity
despu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-09-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-09-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-09-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-09-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-09-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-09-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-09-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов