Zolgensma

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

onasemnogene abeparvovec

Доступна с:

Novartis Europharm Limited 

код АТС:

M09AX09

ИНН (Международная Имя):

onasemnogene abeparvovec

Терапевтическая группа:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Терапевтические области:

Svalová atrofia, spinálna

Терапевтические показания :

Zolgensma je indikovaný na liečbu:pacienti s 5q chrbtice svalová atrofia (SMA) s bi-allelic mutácia v SMN1 génu, a klinická diagnóza SMA Typ 1, orpatients s 5q SMA s bi-allelic mutácia v SMN1 génu, a až 3 kópie SMN2 génu.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2020-05-18

тонкая брошюра

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLGENSMA 2 × 10
13 VEKTOROVÝCH GENÓMOV/ML INFÚZNY ROZTOK
onasemnogén abeparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vášho dieťaťa
vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO BUDE
VÁŠMU DIEŤAŤU PODANÝ TENTO
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
zdravotnú sestru vášho dieťaťa.
-
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na lekára alebo
zdravotnú sestru vášho dieťaťa. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zolgensma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude vášmu dieťaťu podaná
Zolgensma
3.
Ako sa Zolgensma podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zolgensmu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLGENSMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ZOLGENSMA
Zolgensma je druh lieku nazývaný génová terapia. Obsahuje liečivo
onasemnogén abeparvovek, ktorý
obsahuje ľudský genetický materiál.
NA ČO SA ZOLGENSMA POUŽÍVA
Zolgensma sa používa na liečbu spinálnej svalovej atrofie (SMA, z
angl. spinal muscular atrophy),
zriedkavého, závažného dedičného ochorenia.
AKO ZOLGENSMA ÚČINKUJE
SMA sa vyskytuje pri chýbaní génu potrebného na vytváranie
dôležitého proteínu nazývaného proteín
prežívania motorických neurónov (SMN, z angl. survival motor
neuron), alebo je tento gén chybný.
Nedostat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zolgensma 2 × 10
13
vektorových genómov/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Onasemnogén abeparvovek je liek na génovú terapiu, ktorý exprimuje
ľudský proteín prežívania
motorických neurónov (SMN, survival motor neuron). Je to vektor na
báze nereplikujúceho
rekombinantného adeno-asociovaného vírusu sérotypu 9 (AAV9)
obsahujúci cDNA ľudského génu
SMN pod kontrolou promótora cytomegalovírusom enhancovaného
hybridného kuracieho β-aktínu.
Onasemnogén abeparvovek je produkovaný v ľudských embryonálnych
bunkách obličiek
rekombinantnou DNA technológiou.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje onasemnogén abeparvovek s nominálnou
koncentráciou 2 × 10
13
vektorových
genómov (vg). Injekčné liekovky budú obsahovať odoberateľný
objem minimálne 5,5 ml alebo 8,3 ml.
Celkový počet injekčných liekoviek a kombinácia plniacich objemov
v každom finálnom balení bude
prispôsobená tak, aby boli splnené požiadavky týkajúce sa
dávkovania pre individuálnych pacientov
v závislosti od ich telesnej hmotnosti (pozri časti 4.2 a 6.5).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje 0,2 mmol sodíka v 1 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry až mierne zakalený, bezfarebný až svetlobiely roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zolgensma je indikovaná na liečbu:
-
pacientov s 5q spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA) s bialelickou
mutáciou v géne
_SMN1_
a klinicky diagnostikovanou SMA 1. typu,
-
pacientov s 5q SMA s bialelickou mutáciou v géne
_SMN1_
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов