Ziagen

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

абакавир

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AF06

ИНН (Международная Имя):

abacavir

Терапевтическая группа:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтические области:

ХИВ инфекции

Терапевтические показания :

Ziagen е показан в комбинация антиретровирусна терапия за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус (HIV) при възрастни, юноши и деца. Демонстрация в полза на Зиаген основно се основава на резултатите от изследвания, проведени с два пъти на ден за отслабване, лечение-наивни възрастни пациенти на комбинирана терапия. Преди да започнете лечение абакавиром, изследването на децата на носител на гена HLA-B*5701 аллеля трябва да бъдат изпълнени във всеки ХИВ-на един пациент, независимо от расова произход. Abacavir не трябва да се прилага при пациенти, както е известно, носят на HLA-B*5701 аллеля.

Обзор продуктов:

Revision: 47

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

1999-07-08

тонкая брошюра

                                52
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА – ПЕРОРАЛЕН
РАЗТВОР
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ziagen 20 mg/ml перорален разтвор
абакавир
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки 1 ml перорален разтвор съдържа 20 mg
абакавир (под формата на сулфат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа и: сорбитол (340 mg/ml, E420),
метилпарахидроксибензоат (Е218),
пропилпарахидроксибензоат (Е216) и
пропиленгликол (E1520). За повече
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
240 ml перорален разтвор
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИ
Е И ПЪТ(ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
ОТКЪСНЕТЕ ПРИЛОЖЕНАТА СИГНАЛНА КАРТА,
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
БЕЗОПАСНОСТТА НА ЛЕКАРСТВОТО
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ! Уведомете НЕЗАБАВНО
Вашия лекар, ако считате че имате
признаци
на реакция на свръхчувствителност.
“ОТКЪСНЕТЕ ТУК”
(с прикачената Сигнална карта)
8.

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ziagen 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
абакавир (аbacavir) под формата на сулфат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
_ _
Филмирана таблетка (таблетки)
Таблетките с делителна черта са жълти
на цвят, двойно изпъкнали, оформени
като капсули и са
с гравиран надпис “GX 623” от двете
страни.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ziagen в комбинация с други
антиретровирусни продукти е показан
за лечение на инфекция с
човешкия имунодефицитен вирус (HIV) при
възрастни, юноши и деца (вж. точки 4.4 и
5.1).
Доказателствата за ползата от Ziagen
основно се базират на резултати от
проучвания при
възрастни пациенти на комбинирана
терапия със схема на прием два пъти
дневно. При тези
пациенти не е провеждано
предварително антиретровирусно
лечение (вж. точка 5.1).
Преди започване на лечението с
абакавир на всеки инфектиран с HIV
пациент, независимо от
расовия му произход, трябва да бъде
направен скрининг за нос
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов