Zebinix

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

eslikarbatsepiiniasetaatti

Доступна с:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

код АТС:

N03AF04

ИНН (Международная Имя):

eslicarbazepine acetate

Терапевтическая группа:

Epilepsialääkkeet,

Терапевтические области:

Epilepsia

Терапевтические показания :

Zebinix on tarkoitettu lisärokkeeksi aikuisilla, nuorilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla, joilla on osittaisia ​​kohtauksia, joihin liittyy sekundaarinen yleistyminen.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2009-04-21

тонкая брошюра

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZEBINIX 200 MG TABLETIT
eslikarbatsepiiniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zebinix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zebinix-tabletteja
3.
Miten Zebinix-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zebinix-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEBINIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zebinix sisältää vaikuttavana aineena eslikarbatsepiiniasetaattia.
Zebinix-tabletit kuuluvat epilepsialääkkeisiin, joita käytetään
epilepsian hoitoon. Epilepsia on sairaus,
jossa potilaalla esiintyy toistuvia kouristuskohtauksia.
Zebinix-tabletteja käytetään
•
yksinään (monoterapiana) aikuisille potilaille, joilla on
äskettäin todettu epilepsia
•
muiden epilepsialääkkeiden kanssa (liitännäishoitona) yli
6-vuotiaiden lasten, nuorten ja
aikuisten potilaiden hoitoon, kun heillä esiintyy aivojen tiettyyn
osaan vaikuttavia
kouristuskohtauksia (partiaalisia kouristuksia). Näihin
kouristuskohtauksiin saattaa liittyä
kouristuksia, jotka vaikuttavat koko aivoihin (toissijaisesti
yleistyvä kohtaus).
Lääkäri on määrännyt sinulle Zebinix-tabletteja
kouristuskohtausten esiintymistiheyden
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zebinix 200 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 200 mg eslikarbatsepiiniasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkänomainen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ’ESL 200’ ja toisella puolella
on jakouurre. Tabletin pituus on 11 mm. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zebinix on tarkoitettu
•
monoterapiaksi paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien)
epilepsiakohtausten hoitoon aikuisille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia
•
liitännäishoidoksi yli 6 vuoden ikäisten lasten, nuorten ja
aikuisten paikallisalkuisten
sekundaarisesti yleistyvien tai yleistymättömien epilepsiakohtausten
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Zebinixiä voidaan käyttää monoterapiana tai se voidaan liittää
nykyiseen epilepsiahoitoon. Suositeltu
aloitusannos on 400 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä suurennetaan
annokseen 800 mg kerran
vuorokaudessa viikon tai kahden jälkeen. Annos voidaan suurentaa
yksilöllisen vasteen mukaan
annokseen 1200 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin monoterapiaa
saaville potilaille voi olla hyötyä
annoksesta 1600 mg kerran vuorokaudessa (ks. kohta 5.1).
_ _
_ERITYISRYHMÄT _
_Iäkkäät (yli 65-vuotiaat) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa, jos
munuaistoiminta on normaali. 1600 mg:n
annoksen käytöstä monoterapiana iäkkäille potilaille on hyvin
vähän tietoa, joten kyseistä annosta ei
suositella tälle potilasryhmälle.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Hoidossa on oltava varovainen, jos potilaalla (yli 6-vuotiaalla
lapsella tai aikuispotilaalla) on
munuaisten vajaatoimintaa, ja annos on sovitettava
kreatiniinipuhdistuman (CL
CR
) mukaan
seuraavasti:
-
CL
CR
> 60 ml/min: annosta ei tarvitse muuttaa
-
CL
CR
30
−
60 ml/min: aloitusannos 200 mg (tai 5 mg/kg yli 6-vuotiailla lapsilla)
kerran päivässä tai
400 m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-03-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов