Xyrem

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

natriumoxybat

Доступна с:

UCB Pharma Ltd

код АТС:

N07XX04

ИНН (Международная Имя):

sodium oxybate

Терапевтическая группа:

Andra nervsystemet droger

Терапевтические области:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапевтические показания :

Behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2005-10-13

тонкая брошюра

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XYREM 500 MG/ML ORAL LÖSNING
natriumoxibat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xyrem är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xyrem
3.
Hur du tar Xyrem
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xyrem ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XYREM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xyrem innehåller den aktiva substansen natriumoxibat. Xyrem verkar
genom att stärka nattsömnen,
men den exakta verkningsmekanismen är okänd.
Xyrem används för att behandla narkolepsi med kataplexi hos vuxna,
ungdomar och barn från 7 år.
Narkolepsi är en sömnstörning som kan innefatta sömnanfall under
den normalt vakna delen av
dygnet, liksom kataplexi, sömnförlamning, hallucinationer och dålig
sömn. Kataplexi är ett anfall av
plötslig muskelsvaghet eller förlamning utan att förlora
medvetandet, som svar på en plötslig
känslomässig reaktion såsom vrede, rädsla, glädje, skratt eller
överraskning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XYREM
TA INTE XYREM
-
om du är allergisk mot natriumoxibat eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
-
om du har succinsemialdehyddehydrogenas-brist (en sällsynt
ämnesomsättningsstörning),
-
om du lider av egentlig depression,
-
om du behandlas med läkemedel som innehåller opioider eller
barbiturater.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xyrem 500 mg/ml oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 500 mg natriumoxibat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Lösningen är klar eller något opaliserande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter, ungdomar
och barn från 7 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör påbörjas och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av narkolepsi. Läkare
ska strikt följa kontraindikationer, varningar och
försiktighetsåtgärder.
Dosering
Vuxna
Rekommenderad startdos är 4,5 g/dag natriumoxibat uppdelad i två
lika stora doser på 2,25 g/dos.
Dosen bör titreras tills effekt uppnås baserat på effektivitet och
tolerabilitet (se avsnitt 4.4) upp till
maximalt 9 g/dag uppdelat i två lika stora doser på 4,5 g/dos. Detta
genom att justera upp eller ned i
dosökningar på 1,5 g/dag (dvs 0,75 g/dos). Minst en till två veckor
rekommenderas mellan
dosökningarna. Dosen på 9 g/dag får ej överskridas på grund av
risken för allvarliga biverkningar vid
doser på 18 g/dag eller däröver (se avsnitt 4.4).
Singeldoser på 4,5 g ska inte ges såvida patienten inte tidigare
titrerats till denna dosnivå.
Vid samtidig behandling med natriumoxibat och valproat (se avsnitt
4.5) rekommenderas att dosen
natriumoxibat minskas med 20%. Rekommenderad startdos av
natriumoxibat, vid samtidig behandling
med valproat, är 3,6 g/dag, oralt administrerat som två lika stora
doser om ungefär 1,8 g. Om samtidig
behandling är befogad, ska patientens behandlingssvar och tolerans
övervakas och dosen anpassas
därefter (se avsnitt 4.4).
Utsättning av Xyrem
Effekter relaterade till utsättning av natriumoxibat har inte
systematiskt utvärderats i kontrollerade
kliniska prövningar (se avsnitt 4.4).
Om patienten upphör att ta läkemedlet under mer än 14 dagar i
följd, ska titr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов