Xtandi

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

enzalutamide

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

L02BB04

ИНН (Международная Имя):

enzalutamide

Терапевтическая группа:

Terapia endocrină

Терапевтические области:

Prostate neoplasme

Терапевтические показания :

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2013-06-21

тонкая брошюра

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
XTANDI 40 MG CAPSULE MOI
enzalutamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xtandi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Xtandi
3.
Cum să luați Xtandi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xtandi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XTANDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xtandi conține substanța activă enzalutamidă. Xtandi se
utilizează în tratamentul bărbaților adulți cu cancer
de prostată care
- Nu mai răspunde la o terapie hormonală sau la un tratament
chirurgical pentru scăderea valorilor
testosteronului
sau
- S-a răspândit în alte părți ale corpului și răspunde la o
terapie hormonală sau la un tratament chirurgical
pentru a scădea valorile testosteronului.
CUM ACȚIONEAZĂ XTANDI
Xtandi este un medicament care acționează prin blocarea
activității hormonilor numiți androgeni (cum este
testosteronul). Prin blocarea androgenilor, enzalutamida oprește
creșterea și multiplicarea celulelor
cancerului de prostată.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI XTANDI
NU LUAȚI XTANDI
-
Dacă sunteți alergic la enzalutamidă sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6)
-
Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravid
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xtandi - 40 mg capsule moi
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Xtandi - 40 mg capsule moi
Fiecare capsulă moale conține enzalutamidă 40 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă moale conține 57,8 mg de sorbitol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale.
Capsule moi de culoare albă până la aproape albă, alungite
(aproximativ 20 mm x 9 mm), inscripționate
“ENZ” cu cerneală neagră pe una din părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xtandi este indicat pentru:
•
tratamentul bărbaților adulți cu cancer de prostată metastatic
sensibil la terapie hormonală (mCPSH) în
asociere cu terapia de deprivare androgenică (vezi pct. 5.1)_ _
•
tratamentul bărbaților adulți cu cancer de prostată non-metastatic
rezistent la castrare (CPRC) cu risc
crescut (vezi pct. 5.1)._ _
•
tratamentul bărbaților adulți cu CPRC în stadiu metastatic cu
simptomatologie absentă sau ușoară, după
eșecul terapiei de deprivare androgenică, la care chimioterapia nu
este încă indicată din punct de vedere
clinic (vezi pct. 5.1)._ _
•
tratamentul bărbaților adulți cu CPRC în stadiu metastatic a
căror boală a evoluat în timpul sau după
administrarea terapiei cu docetaxel._ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Tratamentul cu enzalutamidă trebuie inițiat și supervizat de un
medic specialist cu experiență în tratamentul
medical al cancerului de prostată.
Doze
Doza recomandată este 160 mg enzalutamidă (patru capsule moi de 40
mg), administrată ca doză unică
zilnică pe cale orală.
La pacienții la care nu s-a efectuat orhiectomie bilaterală, în
timpul tratamentului trebuie continuată castrarea
medicamentoasă cu un analog de hormon eliberator al hormonului
luteinizant (LHRH).
Dacă un pacient omite doza de Xtandi la ora obișnuită, doza
prescrisă trebuie administrată cât se poate de
repede. Dacă un pacient omite doz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов