Xgeva

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

denosumab

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

M05BX04

ИНН (Международная Имя):

denosumab

Терапевтическая группа:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Терапевтические области:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Терапевтические показания :

Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, žiarenie, kosti, miechy kompresie alebo chirurgického zákroku na kosti) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti (pozri časť 5. Liečbu dospelých a skeletally zrelé adolescentov s giant cell nádor kosti, ktoré je unresectable alebo ak chirurgická resekcia je pravdepodobné, že mať za následok vážne chorobnosti. .

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2011-07-13

тонкая брошюра

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XGEVA 120 MG INJEKČNÝ ROZTOK
denosumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
-
Váš lekár vám poskytne informačnú kartu pacienta obsahujúcu
dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré potrebujete vedieť pred svojou liečbou XGEVOU
a počas nej.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je XGEVA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete XGEVU
3.
Ako používať XGEVU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať XGEVU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XGEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
XGEVA obsahuje denosumab, bielkovinu (monoklonálnu protilátku),
ktorá pôsobí tak, že spomaľuje
odbúravanie kostí spôsobené rozširovaním nádorového ochorenia
do kosti (kostné metastázy) alebo
obrovskobunkovým kostným nádorom.
XGEVA sa používa u dospelých s pokročilým nádorovým ochorením
na prevenciu závažných
komplikácií spôsobených kostnými metastázami (napr. zlomenina,
tlak na miechu alebo potreba
ožarovania alebo chirurgického zákroku).
XGEVA sa používa aj u dospelých a dospievajúcich s ukončeným
rastom kostí na liečbu
obrovskobunkového kostného nádoru, ktorý nie je možné liečiť
chirurgicky alebo keď chirurgick
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
XGEVA 120 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 120 mg denosumabu v 1,7 ml
roztoku (70 mg/ml).
_ _
Denosumab je ľudská monoklonálna IgG2 protilátka produkovaná v
línii cicavčích buniek
(ovariálnych buniek čínskeho škrečka) rekombinantnou DNA
technológiou.
Pomocná látka so známymi účinkami
Každých 1,7 ml roztoku obsahuje 78 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný až mierne žltý roztok a môže obsahovať
stopové množstvá priesvitných až bielych
proteínových častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologická fraktúra,
ožarovanie kosti, kompresia miechy
alebo chirurgický zákrok na kosti) u dospelých s pokročilým
nádorovým ochorením postihujúcim
kosti (pozri časť 5.1).
Liečba dospelých a dospievajúcich s vyvinutým skeletom s
obrovskobunkovým kostným nádorom,
ktorý je neresekovateľný alebo kde chirurgická resekcia bude mať
pravdepodobne za následok
závažnú morbiditu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
XGEVA sa má podávať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.
Dávkovanie
Všetci pacienti musia užívať minimálne 500 mg vápnika a 400 IU
vitamínu D denne, pokiaľ nie je
prítomná hyperkalciémia (pozri časť 4.4).
Pacienti liečení XGEVOU majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a informačnú kartu
pacienta.
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u dospelých pacientov s
pokročilým nádorovým ochorením _
_postihujúcim kosti _
Odporúčaná dávka je 120 mg podávaná vo forme jednorazovej
subkutánnej injekcie jedenkrát každé
4 týždne do stehna, brucha alebo nadlaktia.
3
_Obrovskobunkový kostný nádor (giant cell tumour of bone, GCTB) _
Odporúčaná dávka XGEVY je 120 mg podávaná vo forme jednorazovej
subkutá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов