Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Доступна с:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

код АТС:

L01XY01

ИНН (Международная Имя):

daunorubicin, cytarabine

Терапевтическая группа:

Daganatellenes szerek

Терапевтические области:

Leukémia, mieloid, akut

Терапевтические показания :

Vyxeos liposzómás kezelésére javallt, a felnőttek újonnan diagnosztizált, terápia kapcsolatos akut myeloid leukémia (t-AML), vagy AML a myelodysplasia-kapcsolatos változások (AML-MRC).

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2018-08-23

тонкая брошюра

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
daunorubicin és citarabin
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyxeos liposomal, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyxeos liposomal adása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vyxeos liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyxeos liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL
A Vyxeos liposomal a rákos megbetegedések kezelésére alkalmazott,
úgynevezett daganatellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik. Két hatóanyagot, daunorubicint
és citarabint tartalmaz,
liposzómáknak nevezett apró részecskék formájában.
Ezek a hatóanyagok különböző módon pusztítják el a rákos
sejteket, a növekedésük és osztódásuk
megakadályozása révén. A liposzómákba történő
„becsomagolásuk” következtében a hatóanyagok
hosszabb ideig képesek hatni, így be tudnak lépni a rákos
sejtekbe, elpusztítva azokat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VYXEOS LIPOSOMAL?
A Vyxeos liposomal-t az újonnan diagnosztizált akut mieloid
leukémia (a fehérvérsejtek daganatos
megbet
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
44 mg daunorubicint és 100 mg
citarabint tartalmaz.
Feloldást követően az oldat 2,2 mg/ml daunorubicint és 5 mg/ml
citarabint tartalmaz fix
kombinációban (1 : 5 moláris arányban) liposzómatokba zárva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Lila színű, liofilizált pogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyxeos liposomal újonnan diagnosztizált, kezeléssel összefüggő
akut myeloid leukaemiában
(t-AML) vagy myelodysplasiás változásokkal járó akut myeloid
leukaemiában (AML-MRC) szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vyxeos liposomal-kezelést kemoterápiás gyógyszerek
alkalmazásában jártas orvos kezdheti el és
felügyelheti.
A Vyxeos liposomal adagolása eltér a daunorubicin és a citarabin
injekció adagolásától, és tilos
felcserélni más daunorubicin és/vagy citarabin tartalmú
készítménnyel (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Vyxeos liposomal adagolását a beteg testfelszínének területe
alapján kell meghatározni, és az alábbi
rend szerint kell végezni:
1. TÁBLÁZAT: A VYXEOS LIPOSOMAL ADAGOLÁSI RENDJE
TERÁPIA
ADAGOLÁSI REND
ELSŐ INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1., a 3. és az 5. napon
MÁSODIK INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
KONSZOLIDÁCIÓ
daunorubicin 29 mg/m
2
és citarabin 65 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
3
_Ajánlott adagolási rend a remisszió indukciójához _
Az intravénásan, 90 perc alatt beadott Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m
2
ajánlott adagolási rendje:
•
az 1., a 3. és az 5. napon első indukciós kezelési kúraként
•
az 1. és 3. napon következő indukciós kezelési kúra
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом