Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

थमां उपलब्ध:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L01XY01

INN (इंटरनेशनल नाम):

daunorubicin, cytarabine

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukémia, mieloid, akut

चिकित्सीय संकेत:

Vyxeos liposzómás kezelésére javallt, a felnőttek újonnan diagnosztizált, terápia kapcsolatos akut myeloid leukémia (t-AML), vagy AML a myelodysplasia-kapcsolatos változások (AML-MRC).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-08-23

सूचना पत्रक

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
daunorubicin és citarabin
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyxeos liposomal, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyxeos liposomal adása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vyxeos liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyxeos liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL
A Vyxeos liposomal a rákos megbetegedések kezelésére alkalmazott,
úgynevezett daganatellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik. Két hatóanyagot, daunorubicint
és citarabint tartalmaz,
liposzómáknak nevezett apró részecskék formájában.
Ezek a hatóanyagok különböző módon pusztítják el a rákos
sejteket, a növekedésük és osztódásuk
megakadályozása révén. A liposzómákba történő
„becsomagolásuk” következtében a hatóanyagok
hosszabb ideig képesek hatni, így be tudnak lépni a rákos
sejtekbe, elpusztítva azokat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VYXEOS LIPOSOMAL?
A Vyxeos liposomal-t az újonnan diagnosztizált akut mieloid
leukémia (a fehérvérsejtek daganatos
megbet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
44 mg daunorubicint és 100 mg
citarabint tartalmaz.
Feloldást követően az oldat 2,2 mg/ml daunorubicint és 5 mg/ml
citarabint tartalmaz fix
kombinációban (1 : 5 moláris arányban) liposzómatokba zárva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Lila színű, liofilizált pogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyxeos liposomal újonnan diagnosztizált, kezeléssel összefüggő
akut myeloid leukaemiában
(t-AML) vagy myelodysplasiás változásokkal járó akut myeloid
leukaemiában (AML-MRC) szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vyxeos liposomal-kezelést kemoterápiás gyógyszerek
alkalmazásában jártas orvos kezdheti el és
felügyelheti.
A Vyxeos liposomal adagolása eltér a daunorubicin és a citarabin
injekció adagolásától, és tilos
felcserélni más daunorubicin és/vagy citarabin tartalmú
készítménnyel (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Vyxeos liposomal adagolását a beteg testfelszínének területe
alapján kell meghatározni, és az alábbi
rend szerint kell végezni:
1. TÁBLÁZAT: A VYXEOS LIPOSOMAL ADAGOLÁSI RENDJE
TERÁPIA
ADAGOLÁSI REND
ELSŐ INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1., a 3. és az 5. napon
MÁSODIK INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
KONSZOLIDÁCIÓ
daunorubicin 29 mg/m
2
és citarabin 65 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
3
_Ajánlott adagolási rend a remisszió indukciójához _
Az intravénásan, 90 perc alatt beadott Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m
2
ajánlott adagolási rendje:
•
az 1., a 3. és az 5. napon első indukciós kezelési kúraként
•
az 1. és 3. napon következő indukciós kezelési kúra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें