Vihuma

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

simoctocog alfa

Доступна с:

Octapharma AB

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

simoctocog alfa

Терапевтическая группа:

antihemoragika

Терапевтические области:

Hemofili A

Терапевтические показания :

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan brukes for alle aldersgrupper.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2017-02-13

тонкая брошюра

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
simoktokog alfa (rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vihuma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vihuma
3.
Hvordan du bruker Vihuma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vihuma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIHUMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vihuma inneholder virkestoffet human rekombinant koagulasjonsfaktor
VIII (også kalt simoktokog
alfa). Faktor VIII er nødvendig for at blodet skal levre seg
(koagulere) og stanse blødning. Pasienter
med hemofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler faktor VIII,
eller den fungerer ikke slik den
skal.
Vihuma erstatter manglende faktor VIII slik at blodet kan koagulere
normalt, og kan brukes i alle
aldersgrupper for å behandle og forebygge blødning hos pasienter med
hemofili A.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIHUMA
BRUK IKKE VIHUMA
•
dersom du er allergisk overfo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Vihuma 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Vihuma 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Vihuma 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Vihuma 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Vihuma 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Vihuma 4000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vihuma 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 250 IE inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoktokog alfa
etter rekonstituering.
Vihuma 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 500 IE inneholder ca. 200 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human,
rDNA), simoktokog alfa
etter rekonstituering.
Vihuma 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 1000 IE inneholder ca. 400 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog alfa
etter rekonstituering.
Vihuma 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 2000 IE inneholder ca. 800 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog alfa
etter rekonstituering.
Vihuma 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2500 IE koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog
alfa.
Vihuma 2500 IE inneholder ca. 1000 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII
(human, rDNA), simoktokog alfa
etter rekonstituering.
Vihuma 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hett
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов