VERMIVEN POLVO
Страна: Испания
Язык: испанский
Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Характеристики продукта
(SPC)
19-10-2010
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Активный ингредиент:
TIABENDAZOL
Доступна с:
Laboratorios E Industrias Iven, S.A.
код АТС:
QP52AC10
ИНН (Международная Имя):
THIABENDAZOLE
Фармацевтическая форма:
POLVO ORAL
состав:
Excipientes: METILPARABENO (E 218), ALMIDON DE TRIGO, POLISORBATO 80, CAOLIN
Администрация маршрут:
VÍA ORAL
Тип рецепта:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Терапевтическая группа:
Bovino, Caballos no destinados a consumo humano, Caprino, Ovino, Porcino
Терапевтические области:
Tiabendazol
Обзор продуктов:
VERMIVEN POLVO Bolsa de 75 g Anulado No comercializado
Статус Авторизация:
Anulado
Дата Авторизация:
2011-12-14
Характеристики продукта
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
VERMIVEN POLVO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tiabendazol
666.66 mg
ADYUVANTE(S):
EXCIPIENTES(S):
Caolín
160.00 mg
Almidón de trigo
160.00 mg
Metil paraben
2.67 mg
Polisorbato-80
10.67 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA:
Polvo para suspensión oral
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Equino (cuya carne no esté destinada al consumo humano), bovino, ovino, caprino y
porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Nematodosis producidas por los helmintos citados en la sección 5.1, en bovino, ovino,
caprino, porcino y equino.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a équidos destinados al consumo humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
El polvo dispersable oral se administrará disuelto en agua.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES
No se han descrito.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No se han descrito contraindicaciones durante est
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