VERMIVEN POLVO
Država: Španjolska
Jezik: španjolski
Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Svojstava lijeka
(SPC)
19-10-2010
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Aktivni sastojci:
TIABENDAZOL
Dostupno od:
Laboratorios E Industrias Iven, S.A.
ATC koda:
QP52AC10
INN (International ime):
THIABENDAZOLE
Farmaceutski oblik:
POLVO ORAL
Sastav:
Excipientes: METILPARABENO (E 218), ALMIDON DE TRIGO, POLISORBATO 80, CAOLIN
Administracija rute:
VÍA ORAL
Tip recepta:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Terapijska grupa:
Bovino, Caballos no destinados a consumo humano, Caprino, Ovino, Porcino
Područje terapije:
Tiabendazol
Proizvod sažetak:
VERMIVEN POLVO Bolsa de 75 g Anulado No comercializado
Status autorizacije:
Anulado
Datum autorizacije:
2011-12-14
Svojstava lijeka
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
VERMIVEN POLVO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tiabendazol
666.66 mg
ADYUVANTE(S):
EXCIPIENTES(S):
Caolín
160.00 mg
Almidón de trigo
160.00 mg
Metil paraben
2.67 mg
Polisorbato-80
10.67 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA:
Polvo para suspensión oral
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Equino (cuya carne no esté destinada al consumo humano), bovino, ovino, caprino y
porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Nematodosis producidas por los helmintos citados en la sección 5.1, en bovino, ovino,
caprino, porcino y equino.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a équidos destinados al consumo humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
El polvo dispersable oral se administrará disuelto en agua.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES
No se han descrito.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No se han descrito contraindicaciones durante est
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