Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

J07BN02

ИНН (Международная Имя):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Терапевтическая группа:

vaccinuri

Терапевтические области:

COVID-19 virus infection

Терапевтические показания :

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2021-01-29

тонкая брошюра

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VAXZEVRIA SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
VACCINUL SĂ VĂ FIE ADMINISTRAT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaxzevria și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vaxzevria
3.
Cum se administrează Vaxzevria
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaxzevria
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VAXZEVRIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vaxzevria este utilizat pentru a preveni COVID-19 cauzată de virusul
SARS-CoV-2.
Vaxzevria se administrează la adulți cu vârsta de 18 ani și peste.
Vaccinul determină sistemul imun (sistemul natural de apărare a
organismului) să producă anticorpi și
globule sanguine albe specializate, care să acționeze împotriva
virusului, asigurând astfel protecție
împotriva COVID-19. Nicio componentă a acestui vaccin nu poate
provoca boala COVID-19.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE VAXZEVRIA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST VACCIN:
-
Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre
celelalte componente ale a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaxzevria suspensie injectabilă
Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Acesta este un flacon multidoză care conține 10 doze a câte 0,5 ml
(vezi pct. 6.5).
O doză (0,5 ml) conține:
Adenovirus preluat de la cimpanzeu care codifică glicoproteina S
(spike) a SARS-CoV-2 (ChAdOx1-
S)*, nu mai puțin de 2,5 × 10
8
unități infecțioase (U Inf.)
*
Produs în celule renale de embrion uman modificate genetic (HEK),
linia celulară 293 și prin
tehnologia ADN recombinant.
Acest vaccin conține organisme modificate genetic (OMG).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză (0,5 ml) conține aproximativ 2 mg de etanol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Suspensia este incoloră până la brun deschis, limpede până la
ușor opalescentă, cu un pH de 6,6.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaxzevria este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu
vârsta de 18 ani și peste pentru
prevenirea COVID-19 cauzată de SARS-CoV-2.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să țină cont de recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Persoane cu vârsta de 18 ani și peste_
Schema primară de vaccinare cu Vaxzevria constă în administrarea a
două doze separate, fiecare a câte
0,5 ml. A doua doză trebuie administrată după un interval de timp
cuprins între 4 și 12 săptămâni (28
până la 84 de zile) de la prima doză (vezi pct. 5.1).
O doză booster (a treia doză) de 0,5 ml poate fi administrată
persoanelor cu schema primară de
vaccinare completă efectuat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом