Vaxxitek HVT+IBD

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Rekombinantnej turecko herpesvirus, kmeň vhvt013-69, live

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI01AD15

ИНН (Международная Имя):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтическая группа:

Embryonated eggs; Chicken

Терапевтические области:

Immunologicals pre aves, Domáce kury, Immunologicals

Терапевтические показания :

Pre aktívnej imunizácie kurčiat:Aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov a lézie Infekčné ochorenia Bursal. Na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a Marek lézie choroba.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2002-08-09

тонкая брошюра

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIA A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*plakformná jednotka
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho
lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 1
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*Plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 18-dňové embryonované vajcia.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Počas celej vakcinácie dodržiavať zvyčajné aseptické postupy.
Keďže je to živá vakcína, dochádza k vylučovaniu vakcinačného
kmeňa, ktorý sa môže šíriť na morky.
Pokusy neškodnosti a reverzie virulencie ukázali, že kmeň je pre
morky bezpečný. Napriek tomu je
potrebné urobiť bezpečnostné opatrenia, aby nedochádzalo k
priamemu alebo nepriame
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов