Vaxxitek HVT+IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Rekombinantnej turecko herpesvirus, kmeň vhvt013-69, live

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI01AD15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeuttinen alue:

Immunologicals pre aves, Domáce kury, Immunologicals

Käyttöaiheet:

Pre aktívnej imunizácie kurčiat:Aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov a lézie Infekčné ochorenia Bursal. Na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a Marek lézie choroba.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2002-08-09

Pakkausseloste

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIA A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*plakformná jednotka
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho
lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*Plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 18-dňové embryonované vajcia.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Počas celej vakcinácie dodržiavať zvyčajné aseptické postupy.
Keďže je to živá vakcína, dochádza k vylučovaniu vakcinačného
kmeňa, ktorý sa môže šíriť na morky.
Pokusy neškodnosti a reverzie virulencie ukázali, že kmeň je pre
morky bezpečný. Napriek tomu je
potrebné urobiť bezpečnostné opatrenia, aby nedochádzalo k
priamemu alebo nepriame
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-01-2022

Näytä asiakirjojen historia