Tremfya

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Guselkumab

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

L04AC

ИНН (Международная Имя):

guselkumab

Терапевтическая группа:

Immunosoppressanti

Терапевтические области:

Psorajiżi

Терапевтические показания :

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2017-11-10

тонкая брошюра

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TREMFYA 100 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
guselkumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tremfya u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Tremfya
3.
Kif għandek tuża Tremfya
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tremfya
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREMFYA U GĦALXIEX JINTUŻA
Tremfya fih is-sustanza attiva guselkumab li huwa tip ta’ proteina
msejħa antikorp monoklonali.
Din il-mediċina taħdem billi timblokka l-attività ta’ proteina
msejħa IL-23, li hija preżenti f’livelli
ogħla f’persuni bil-psorjasi u artrite psorjatika.
PSORJASI TAL-PLAKKA
Tremfya jintuża biex jitratta adulti bi “psorjasi bil-plakka”
minn moderata sa severa, kundizzjoni
infjammatorja li taffettwa l-ġilda u d-dwiefer.
Tremfya jista’ jtejjeb il-kundizzjoni tal-ġilda u d-dehra
tad-dwiefer u jnaqqas is-sintomi, bħal ma
huma ġilda bil-qxur, titqaxxar, jaqa’ minnha frak, ħakk, uġigħ u
ħruq.
ARTRITE PSORJATIKA
Tremfya jintuża biex jitratta kundizzjoni msejħa “artrite
psorjatika”, marda infjammatorja tal-ġogi,
spiss akkumpanjata mill-psorjasi tal-plakka. Jekk għandek artrite
psorjatika inti l-ewwel se tingħata
mediċini oħra. Jekk ma jkollokx rispons tajjeb biżżejjed għal
dawn il-mediċini j
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tremfya 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Tremfya 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tremfya 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ guselkumab
f’soluzzjoni ta’ 1 mL.
Tremfya 100 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ guselkumab
f’soluzzjoni ta’ 1 mL.
Guselkumab huwa antikorp mononkolonali (mAb, monoclonal antibody)
immunoglobulina G1 lamda
(IgG1λ) kollu kemm hu uman, magħmul fiċ-ċelluli tal-Ovarju
tal-Ħamster Ċiniż (CHO, Chinese
Hamster Ovary) permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Is-soluzzjoni hija ċara u minn bla kulur sa kemxejn safra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Psorjasi tal-plakka
Tremfya huwa indikat għat-trattament ta’ psorjasi bil-plakka minn
moderata sa severa f’adulti li huma
kandidati għal terapija sistemika.
Artrite psorjatika
Tremfya, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
psorjatika attiva f’pazjenti adulti li ma kellhomx rispons xieraq
jew li kienu intolleranti għal terapija
preċedenti b’mediċini antirewmatiċi li jimmodifikaw il-marda
(DMARD, disease-modifying
antirheumatic drug) (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali huwa maħsub biex jintuża taħt il-gwida u
s-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fid-dijanjosi u ttrattament ta’ kondizzjonijiet li
huwa indikat għalihom.
Pożoloġija
_Psorjasi tal-plakka_
Id-doża rrakkomandata hija 100 mg permezz ta’ injezzjoni taħt
il-ġilda fil-ġimgħat 0 u 4, segwita minn
doża ta’ manteniment kull 8 ġimgħat (q8w).
3
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов