Travatan

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

travoprosti

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

S01EE04

ИНН (Международная Имя):

travoprost

Терапевтическая группа:

Silmätautien

Терапевтические области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтические показания :

Kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. Kohta 5. Vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 2 kuukautta - < 18 vuotta okulaarinen hypertensio tai lapsilla glaukooma (ks. kohta 5.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2001-11-27

тонкая брошюра

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRAVATAN 40 MIKROGRAMMAA/ML SILMÄTIPAT, LIUOS,
travoprosti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TRAVATAN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TRAVATANIA
3.
Miten TRAVATANIA käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TRAVATANIN säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRAVATAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TRAVATAN SISÄLTÄÄ TRAVOPROSTIA,
joka kuuluu PROSTAGLANDIINIANALOGEIKSI
kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Se vaikuttaa alentamalla silmänpainetta. Sitä voidaan
käyttää yksinään tai se voidaan
yhdistää muihin silmätippoihin, kuten beetasalpaajiin, jotka myös
laskevat silmänpainetta.
TRAVATAN-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KORKEAN SILMÄNPAINEEN
ALENTAMISEEN AIKUISILLA JA
2 KUUKAUDEN IKÄISILLÄ TAI SITÄ VANHEMMILLA LAPSILLA JA NUORILLA.
Korkea silmänpaine voi johtaa
GLAUKOOMA
-nimiseen sairauteen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TRAVATANIA
ÄLÄ KÄYTÄ TRAVATANIA

JOS OLET ALLERGINEN
travoprostille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
Kysy lääkäriltäsi, koskeeko tämä sinua.
24
VAROITUKSET JA VAROTOIMET

TRAVATAN
SAATTAA PIDENTÄÄ
,
PAKSUNTAA, TUMMENTAA JA/TAI TUUHENTAA SILMÄRIPSIÄSI
sekä
aiheuttaa silm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TRAVATAN 40 mikrogrammaa/ml silmätipat, liuos
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
1 ml liuosta sisältää seuraavia: polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
µg, propyleeniglykoli 7,5 mg,
hydrogenoitu polyoksietyleenirisiiniöljy 40 (HCO-40) 2 mg (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen aikuisilla potilailla,
joilla on okulaarinen hypertensio
tai avokulmaglaukooma. (ks. kohta 5.1).
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen vähintään 2
kuukauden ikäisillä alle 18-vuotiailla
lapsipotilailla, joilla on okulaarinen hypertensio tai lasten
glaukooma (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa TRAVATAN-silmätippoja sairaan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
päivässä. Paras vaikutus saavutetaan, kun annos otetaan illalla.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulkemista
tiputuksen jälkeen suositellaan.
Tämä saattaa alentaa silmän kautta annosteltavan lääkityksen
systeemistä imeytymistä ja vähentää
systeemisiä haittavaikutuksia.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti annettavaa
silmälääkettä, eri lääkkeiden antamisen
välillä tulee pitää vähintään 5 minuutin tauko (ks. kohta 4.5).
Jos annos unohdetaan ottaa, hoitoa tulee jatkaa ottamalla seuraava
annos suunnitelman mukaisesti.
Annos ei saa olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
Kun toisesta paikallisesti käytettävästä
glaukoomalääkevalmisteesta siirrytään TRAVATAN-
silmätippoihin, toisen lääkevalmisteen käyttäminen on lopetettava
ja TRAVATAN-silmätippojen
käyttö on aloitettava seuraavana päivänä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
TRAVA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов