Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
silice colloïdale hydratée
Pierre FABRE MEDICAMENT
colloidal hydrated silica
2,6 g
suspension
composition pour 100 ml de suspension buvable > silice colloïdale hydratée : 2,6 g > magnésium (carbonate de) léger : 0,8 g > aluminium (oxyde d') hydraté : 0,6 g > alginique (acide) : 4 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
ANTIACIDE
351 343-8 ou 34009 351 343 8 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 344-4 ou 34009 351 344 4 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 210 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2010;
Archivée
1999-06-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/03/2003 Dénomination du médicament TOPALKAN, suspension buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TOPALKAN, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPALKAN, suspension buvable ? 3. COMMENT PRENDRE TOPALKAN, suspension buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TOPALKAN, suspension buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TOPALKAN, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un anti-acide. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPALKAN, suspension buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC TOPALKAN,SUSPENSION BUVABLE chez les dialysés chroniques. Ce médicament contient 64 mg de sodium par unité de prise: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel strict. Interactions avec d'autres médicaments PRISE D'AUTRES MÉDICAMENTS Il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicam Прочитать полный документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/03/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TOPALKAN, suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide alginique ................................................................................................................................ 4,000 g Hydroxyde d'aluminium colloïdal ........................................................................................................ 0,600 g Silice hydratée ................................................................................................................................. 2,600 g Carbonate de magnésium léger ......................................................................................................... 0,800 g Pour 100 ml de suspension buvable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastroœsophagien; en cas d'œsophagite, peut être associé à un antisécrétoire. 4.2. Posologie et mode d'administration 2 cuillères à café 3 fois par jour après les repas. Dernière prise de préférence le soir au coucher. Bien agiter le flacon avant emploi. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi A n'utiliser qu'avec précaution chez les dialysés chroniques en raison du risque d'encéphalopathie à l'aluminium. Ce médicament contient 64 mg de sodium par unité de prise: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec: · ANTIBACTÉRIENS-ANTITUBERCULE Прочитать полный документ