Tigecycline Accord

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Tigecycline

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

J01AA12

ИНН (Международная Имя):

tigecycline

Терапевтическая группа:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Терапевтические области:

Soft Tissue Infections; Intraabdominal Infections; Bacterial Infections; Skin Diseases, Infectious

Терапевтические показания :

Tygecycline Kokkuleppel on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates vanusest kaheksa aastat ravi järgmiste infektsioonide raviks (vt lõigud 4. 4 ja 5. 1):Keeruline naha ja pehmete kudede infektsioonid (cSSTI), välja arvatud diabeetiline jalg infektsioonid (vt lõik 4. 4)Keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid (cIAI)Tygecycline Accord tuleks kasutada ainult olukordades, kus alternatiivseid antibiootikumid ei sobi (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2020-04-17

тонкая брошюра

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TIGECYCLINE ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
tigetsükliin
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tigecycline Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tigecycline Accord’i saamist
3.
Kuidas Tigecycline Accord’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tigecycline Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TIGECYCLINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tigecycline Accord on glütsüültsükliinide rühma kuuluv
antibiootikum, mille toime takistab
infektsiooni põhjustavate bakterite kasvu.
Arst määras teile või teie lapsele Tigecycline Accord’i, kuna
teil või teie vähemalt 8-aastasel lapsel on
järgmist tüüpi tõsine infektsioon:
•
tüsistunud infektsioonid nahal ja pehmetes kudedes (nahaalused koed),
v.a diabeetilised
jalainfektsioonid;
•
tüsistunud infektsioon kõhuõõnes.
Tigecycline Accord’i tohib kasutada ainult juhul, kui teie arst
arvab, et teised antibiootikumid ei ole
sobivad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TIGECYCLINE ACCORD’I SAAMIST
TIGECYCLINE ACCORD’I EI TOHI KASUTADA
•
kui te olete tigetsükliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui te olete allergiline tetratsükliinide klassi
kuuluvate antibiootikumide suhtes (nt
minotsükliin, doksütsükliin jt), võite olla allergiline ka
tigetsükliini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE TIGECYCLINE ACCORD’I KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI
MEDITSIINIÕEGA:
•
Kui teil on halb või aeglane haavade paranemine.
•
Kui teil on kõhulahtisus, enne kui te
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tigecycline Accord 50 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 ml Tigecycline Accord’i viaal sisaldab 50 mg tigetsükliini.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml
10 mg tigetsükliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Oranž kook või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tigecycline Accord on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates
8. aasta vanusest järgmiste
infektsioonide raviks (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
naha- ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid, välja arvatud
diabeetilised jalainfektsioonid
(vt lõik 4.4);
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid.
Tigecycline Accord’i tohib kasutada ainult juhtudel, kui teised
alternatiivsed antibiootikumid ei sobi
(vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Algannusena on soovitatav kasutada 100 mg ja seejärel 5...14 päeva
vältel iga 12 tunni järel 50 mg.
_Lapsed ja noorukid (vanuses 8...17 aastat)_
Lapsed vanuses 8...12 aastat: 1,2 mg/kg tigetsükliini intravenoosselt
iga 12 tunni järel kuni
maksimaalse annuseni 50 mg iga 12 tunni järel 5...14 päeva jooksul.
Noorukid vanuses 12...18 aastat: 50 mg tigetsükliini iga 12 tunni
järel 5...14 päeva jooksul.
Ravi kestus sõltub infektsiooni raskusest ja kohast ning patsiendi
ravivastusest.
_ _
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Maksakahjustus_
3
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh aste A
ja Child-Pugh aste B) ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Raske maksakahjustusega (Child-Pugh aste C) patsientidel (sh lapsed)
tuleb tigetsükliini annust
vähendada 50% võrra. Täiskasvanutel peab pärast löökannust 100
mg annust vähendama 25 mg-ni iga
12 tunni järel. Raske maksakahjustusega patsiente (Child-Pugh aste C)
tuleb ravida ett
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов