Teovent 250 mg Rektallösning

Страна: Швеция

Язык: шведский

Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активный ингредиент:

kolinteofyllinat

Доступна с:

BioPhausia AB

код АТС:

R03DA02

ИНН (Международная Имя):

kolinteofyllinat

дозировка:

250 mg

Фармацевтическая форма:

Rektallösning

состав:

kolinteofyllinat 393 mg Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne

класс:

Apotek

Тип рецепта:

Receptbelagt

Терапевтические области:

Kolinteofyllinat

Статус Авторизация:

Avregistrerad

Дата Авторизация:

1981-12-18

Характеристики продукта

_Läkemedelsverket 2013-11-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Teovent 50 mg rektallösning
Teovent 100 mg rektallösning
Teovent 250 mg rektallösning
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_1 tub à 3 ml innehåller:_ Kolinteofyllinat motsvarande teofyllinanhydrat 50, 100 respektive 250 
mg. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Rektallösning
Genomskinlig lösning, förtjockad för att underlätta administreringen.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bronkialastma. Kronisk bronkit med astma. Bronkobstruktion i samband med emfysem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen bör anpassas individuellt och för adekvat effekt rekommenderas i allmänhet en 
plasmakoncentration av 28–110 μmol/1 (5–20 μg/ml). Vid samtidig behandling med beta-2-
stimulerare kan teofyllinkoncentrationen hållas lägre. Initialdosen bör ligga i den nedre delen av 
dosintervallet och därefter ökas successivt.
Dygnsdos
Dos och doseringstillfällen
Barn >1 år ≤13 kg
16-24 mg/kg
50 mg×3-4
Barn 14-30 kg
13-17 mg/kg
50–100 mg×3-4
Barn >30 kg
9-16 mg/kg
100–200 mg×3-4
Vuxna
9-16 mg/kg
250 mg×3-4
_Barn 3-12 mån:_ Dygnsdosen beräknas med hjälp av formeln: dos i mg/kg = _8+0,3 × ålder i _
_veckor._ Initialt ges 2/3 av den så framräknade dosen, och vid behov sker höjning till fulldos 
efter kontroll av plasmakoncentrationen.
_Behandlingskontroll_
Uppträder biverkningar rekommenderas bestämning av teofyllinkoncentrationen i plasma.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot kolinteofyllinat eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET 
Prematura barn och spädbarn har en ofta starkt förlångsammad elimination, vilket kan leda till 
ackumulering av teofyllin. Full kapacitet att eliminera teofyllin uppnås först under andra