Telmisartan Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2010-09-29

тонкая брошюра

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Actavis
3.
Kaip vartoti Telmisartan Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Actavis sudėtyje yra veiklioji medžiaga telmisartanas,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Actavis šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Actavis gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliari
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Balta, apvalios formos, plokščia tabletė; vienoje tabletės pusėje
yra įspaudas T.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su laužimo linija
ir įspaudu T vienoje pusėje. Tabletė
gali būti dalijama į dvi lygias dozes.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su įspaudu T1
vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti vartoti
po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja nepakankamai,
paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t.y. 80 mg kartą per parą dozės. Pasirinktinai
telmisartano galima skirti kartu su tiazidiniais
3
diuretikais, pvz., hidrochlorotiazidu, kadangi įrodyta, kad jo ir
telmisartano poveikis kraujospūdžiui yra
adityvus. Didinant telmis
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов