Telmisartan Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2010-09-29

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Actavis
3.
Kaip vartoti Telmisartan Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Actavis sudėtyje yra veiklioji medžiaga telmisartanas,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Actavis šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Actavis gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliari
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Balta, apvalios formos, plokščia tabletė; vienoje tabletės pusėje
yra įspaudas T.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su laužimo linija
ir įspaudu T vienoje pusėje. Tabletė
gali būti dalijama į dvi lygias dozes.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su įspaudu T1
vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti vartoti
po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja nepakankamai,
paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t.y. 80 mg kartą per parą dozės. Pasirinktinai
telmisartano galima skirti kartu su tiazidiniais
3
diuretikais, pvz., hidrochlorotiazidu, kadangi įrodyta, kad jo ir
telmisartano poveikis kraujospūdžiui yra
adityvus. Didinant telmis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet