Tecfidera

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dimethylfumaraat

Доступна с:

Biogen Netherlands B.V.

код АТС:

L04AX07

ИНН (Международная Имя):

dimethyl fumarate

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Multiple sclerose

Терапевтические показания :

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2014-01-30

тонкая брошюра

                                37
B. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TECFIDERA 120 MG MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD
TECFIDERA 240 MG MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD
dimethylfumaraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tecfidera en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TECFIDERA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS TECFIDERA?
Tecfidera is een geneesmiddel dat de werkzame stof
DIMETHYLFUMARAAT
bevat
.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TECFIDERA WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN RELAPSING-REMITTING
MULTIPELE SCLEROSE (MS)
BIJ PATIËNTEN VAN 13 JAAR EN OUDER
.
MS is een langdurige aandoening die het centrale zenuwstelsel (CZS)
aantast, waaronder de hersenen
en het ruggenmerg. Relapsing-remitting MS wordt gekenmerkt door
herhaalde aanvallen (relapses)
van zenuwstelselsymptomen. De symptomen verschillen van patiënt tot
patiënt, maar bestaan meestal
uit loopproblemen, zich onvast op de benen voelen en problemen met
zien (bijv. wazig of dubbel
zien). Deze symptomen kunnen volledig verdwijnen wanneer de relaps
achter de rug is maar sommige
problemen kunnen voortduren.
HOE WERKT DIT MIDDEL?
Tecfidera lijkt ervoor te zorgen dat het afweersysteem van uw lichaam
uw hersenen en ruggenmerg
niet meer beschad
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tecfidera 120 mg maagsapresistente capsules, hard.
Tecfidera 240 mg maagsapresistente capsules, hard.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tecfidera 120 mg maagsapresistente capsules, hard
Elke maagsapresistente capsule, hard bevat 120 mg dimethylfumaraat.
Tecfidera 240 mg maagsapresistente capsules, hard
Elke maagsapresistente capsule, hard bevat 240 mg dimethylfumaraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente capsule, hard
Tecfidera 120 mg maagsapresistente capsules, hard
Groen-witte maagsapresistente capsules, hard, maat 0, bedrukt met
‘BG-12 120 mg’ die microtabletten
bevatten.
Tecfidera 240 mg maagsapresistente capsules, hard
Groene maagsapresistente capsules, hard, maat 0, bedrukt met ‘BG-12
240 mg’ die microtabletten
bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tecfidera is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en
pediatrische patiënten van 13 jaar en
ouder met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden geïnitieerd onder toezicht van een
arts met ervaring in het behandelen
van multipele sclerose.
Dosering
De startdosering is 120 mg tweemaal per dag. Na 7 dagen dient de dosis
te worden verhoogd tot de
aanbevolen onderhoudsdosis van 240 mg tweemaal per dag (zie rubriek
4.4).
Als een patiënt een dosis heeft overgeslagen, mag geen dubbele dosis
worden ingenomen. De patiënt
mag de overgeslagen dosis alleen maar innemen als er 4 uur tussen de
doses is in gelaten. Anders moet
de patiënt wachten tot de volgende geplande dosis.
3
Een tijdelijke verlaging van de dosis tot 120 mg tweemaal per dag kan
het optreden van flushing en
maag-darmbijwerkingen verminderen. De aanbevolen onderhoudsdosis van
240 mg tweemaal per dag
dient binnen 1 maand te worden hervat.
Tecfidera dient met voedsel te worden ingenomen (zie rubriek 5.2).Voor
patiënten die flushing of
maag-da
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов