Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tadalafil

Доступна с:

Viatris Limited

код АТС:

G04BE08

ИНН (Международная Имя):

tadalafil

Терапевтическая группа:

Urologiska

Терапевтические области:

Hypertoni, lungformig

Терапевтические показания :

Talmanco är indicerat hos vuxna för behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass II och III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats i idiopatisk PAH (IPAH) och i PAH relaterat till kollagenvaskulär sjukdom.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2017-01-09

тонкая брошюра

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Talmanco är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Talmanco
3.
Hur du tar Talmanco
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Talmanco ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALMANCO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Talmanco innehåller den aktiva substansen tadalafil.
Talmanco är en behandling för pulmonell arteriell hypertoni hos
vuxna.
Talmanco tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ
5-hämmare (PDE5), som förbättrar
blodflödet till lungorna genom att påverka blodkärlen runt lungorna
så att de slappnar av. Resultatet
blir förbättrad kapacitet vid fysisk ansträngning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TALMANCO
TA INTE TALMANCO
-
om du är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som innehåller nitrater såsomamylnitrit, som
används för att behandla
bröstsmärta. Talmanco har visat sig öka effekten av dessa
läkemedel. Om du tar någon form av
nitrat eller är osäker, ska du tala med din läkare.
-
om du någonsin tidigare har förlorat synen – ett tillstånd som
kallas ”stroke i ögat” (icke-
arteritisk främre ischemisk optikusneuropati - NAION).
-
om du har haft en hjärtattack de senaste 3 månaderna.
-
om
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Talmanco 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 237,9 mg laktos (234,5 mg som
vattenfri och 3,4 mg som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med fasad kant (ungefär
10,7 mm i diameter) märkt med
”M ”på ena sidan och med ”TA20 ”
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Talmanco är indicerat till vuxna för behandling av pulmonell
arteriell hypertension (PAH)
klassificerad som WHOs funktionsklass II och III, för att förbättra
ansträngningskapaciteten (se avsnitt
5.1). Effekt har visats vid idiopatisk PAH (IPAH) och vid PAH
associerad med vaskulär
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall påbörjas och följas upp av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 40 mg (2 x 20 mg) en gång dagligen, med
eller utan föda.
_ _
_Äldre _
Dosjustering är inte nödvändig för äldre patienter
_Nedsatt njurfunktion _
För patienter med mild till måttligt nedsatt njurfunktion
rekommenderas en startdos på 20 mg en gång
dagligen. Dosen kan ökas till 40 mg en gång dagligen, baserat på
individuell effekt och tolerabilitet.
Tadalafil rekommenderas inte till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion. (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
P.g.a. begränsad klinisk erfarenhet av patienter med mild till
måttlig levercirrhos (Child-Pugh Class A
och B) med en engångsdos på 10 mg, kan man överväga en startdos
på 20 mg en gång dagligen. Om
tadalafil förskrivs bör en noggrann, individuell
nytta/risk-bedömning göras av den förskrivande
läkaren. Det finns inga data för patienter med grav levercirrhos
(Child-Pugh Class C) och därför
rekommenderas inte tadalafilbehandl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов