Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

tadalafil

থেকে পাওয়া:

Viatris Limited

এটিসি কোড:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Therapeutic group:

Urologiska

Therapeutic area:

Hypertoni, lungformig

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Talmanco är indicerat hos vuxna för behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass II och III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats i idiopatisk PAH (IPAH) och i PAH relaterat till kollagenvaskulär sjukdom.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

auktoriserad

অনুমোদন তারিখ:

2017-01-09

তথ্য লিফলেট

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Talmanco är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Talmanco
3.
Hur du tar Talmanco
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Talmanco ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALMANCO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Talmanco innehåller den aktiva substansen tadalafil.
Talmanco är en behandling för pulmonell arteriell hypertoni hos
vuxna.
Talmanco tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ
5-hämmare (PDE5), som förbättrar
blodflödet till lungorna genom att påverka blodkärlen runt lungorna
så att de slappnar av. Resultatet
blir förbättrad kapacitet vid fysisk ansträngning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TALMANCO
TA INTE TALMANCO
-
om du är allergisk mot tadalafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som innehåller nitrater såsomamylnitrit, som
används för att behandla
bröstsmärta. Talmanco har visat sig öka effekten av dessa
läkemedel. Om du tar någon form av
nitrat eller är osäker, ska du tala med din läkare.
-
om du någonsin tidigare har förlorat synen – ett tillstånd som
kallas ”stroke i ögat” (icke-
arteritisk främre ischemisk optikusneuropati - NAION).
-
om du har haft en hjärtattack de senaste 3 månaderna.
-
om
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Talmanco 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 237,9 mg laktos (234,5 mg som
vattenfri och 3,4 mg som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med fasad kant (ungefär
10,7 mm i diameter) märkt med
”M ”på ena sidan och med ”TA20 ”
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Talmanco är indicerat till vuxna för behandling av pulmonell
arteriell hypertension (PAH)
klassificerad som WHOs funktionsklass II och III, för att förbättra
ansträngningskapaciteten (se avsnitt
5.1). Effekt har visats vid idiopatisk PAH (IPAH) och vid PAH
associerad med vaskulär
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall påbörjas och följas upp av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 40 mg (2 x 20 mg) en gång dagligen, med
eller utan föda.
_ _
_Äldre _
Dosjustering är inte nödvändig för äldre patienter
_Nedsatt njurfunktion _
För patienter med mild till måttligt nedsatt njurfunktion
rekommenderas en startdos på 20 mg en gång
dagligen. Dosen kan ökas till 40 mg en gång dagligen, baserat på
individuell effekt och tolerabilitet.
Tadalafil rekommenderas inte till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion. (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
P.g.a. begränsad klinisk erfarenhet av patienter med mild till
måttlig levercirrhos (Child-Pugh Class A
och B) med en engångsdos på 10 mg, kan man överväga en startdos
på 20 mg en gång dagligen. Om
tadalafil förskrivs bör en noggrann, individuell
nytta/risk-bedömning göras av den förskrivande
läkaren. Det finns inga data för patienter med grav levercirrhos
(Child-Pugh Class C) och därför
rekommenderas inte tadalafilbehandl
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-11-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন