Synjardy

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

empagliflozin, metformín

Доступна с:

Boehringer Ingelheim

код АТС:

A10BD20

ИНН (Международная Имя):

empagliflozin, metformin

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Synjardy je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický ovládanie:u pacientov s nedostatočne kontrolovanou na ich maximálne tolerované dávkou metformínom sám;u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s metformínom v kombinácii s inými glukózy-zníženie lieky, vrátane inzulínu;pacientov, ktorí sa už liečia s kombináciou empagliflozin a metformínom ako samostatné tablety.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2015-05-27

тонкая брошюра

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Synjardy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Synjardy
3.
Ako užívať Synjardy
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Synjardy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYNJARDY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SYNJARDY
Synjardy obsahuje dve liečivá, empagliflozín a metformín. Každé
z nich patrí do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Sú to lieky užívané
ústami na liečbu cukrovky 2. typu.
ČO JE CUKROVKA 2. TYPU?
Cukrovka 2. typu je ochorenie, ktorého príčinou sú vaše gény a
váš životný štýl. Ak máte cukrovku
2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné
množstvo inzulínu na kontrolu hladiny
glukózy vo vašej krvi a vaše telo nie je schopné účinne
využívať svoj vlastný inzulín. Toto má za
následok vysokú hladinu glukózy vo vašej krvi, ktorá môže
viesť k zdravotným pro
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg empagliflozínu a 850 mg
metformíniumchloridu.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg empagliflozínu a 1000 mg
metformíniumchloridu
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 12,5 mg empagliflozínu a 850 mg
metformíniumchloridu.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 12,5 mg empagliflozínu a 1000 mg
metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Žltobiele, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrazeným
„S5“ a logom Boehringer
Ingelheim na jednej strane a „850“ na druhej strane (dĺžka
tablety: 19,2 mm, hrúbka tablety: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Hnedožlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrazeným
„S5“ a logom Boehringer
Ingelheim na jednej strane a „1000“ na druhej strane (dĺžka
tablety: 21,1 mm, hrúbka tablety:
9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Ružovobiele, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným „S12“ a logom Boehringer
Ingelheim na jednej strane a „850“ na druhej strane (dĺžka
tablety: 19,2 mm, hrúbka tablety: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Tmavohnedé fialové, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným „S12“ a logom
Boehringer Ingelheim na jednej strane a „1000“ na druhej strane
(dĺžka tablety: 21,1 mm, hrúbka
tablety: 9,7 mm).
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Synjardy je indikovaný na liečbu dospelýc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов