Страна: Швейцария
Язык: французский
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sunitinibum
Teva Pharma AG
L01XE04
sunitinibum
Gélules
sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula.
A
Synthetika
Cytostatique
zugelassen
2021-02-15
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Sunitinib-Teva gélules Teva Pharma AG Qu'est-ce que Sunitinib-Teva et quand doit-il être utilisé? Sunitinib-Teva gélules contiennent comme principe actif le sunitinib, qui inhibe la division et la prolifération des cellules cancéreuses. Sunitinib-Teva est utilisé pour le traitement des carcinomes rénaux à un stade avancé ou ayant développé des métastases. Sunitinib-Teva gélules est aussi utilisé pour le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales, une forme particulière de cancer du tube digestif, lorsqu'un traitement par l'imatinib, un autre médicament anticancéreux, n'est pas efficace ou n'est pas supporté. Sunitinib-Teva est en outre utilisé pour le traitement des tumeurs neuroendocrines avancées et/ou métastatiques du pancréas. Il s'agit de tumeurs des cellules du pancréas produisant des hormones. Sunitinib-Teva doit être utilisé uniquement sur prescription médicale. Quand Sunitinib-Teva ne doit-il pas être pris? En cas d'hypersensibilité au sunitinib ou à l'un des excipients contenus dans Sunitinib-Teva (voir «Que contient Sunitinib-Teva?»). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Sunitinib-Teva? Sunitinib-Teva vous est prescrit uniquement par un médecin expérimenté dans le traitement oncologique. Veuillez suivre soigneusement les recommandations du médecin. Une prudence particulière est recommandée dans les cas suivants: ·Caillot sanguin: informez votre médecin si vous avez récemment eu des problèmes de caillots sanguins dans les veines ou les artères (sortes de vaisseaux sanguins), y c Прочитать полный документ
Sunitinib-Teva gélules Teva Pharma AG Composition Principes actifs Sunitinib. Excipients Sunitinib-Teva 12.5 mg et 25 mg Contenu de la gélule: Mannitol, povidone K-25, croscarmellose sodique (produite à partir de coton génétiquement modifié), stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172). Encre d'impression: gomme-laque, oxyde de fer noir (E172), propylèneglycol, solution concentrée d'ammoniaque, hydroxyde de potassium. Une gélule contient jusqu'à 0.15 mg de sodium. Sunitinib-Teva 37.5 mg Contenu de la gélule: Mannitol, povidone K-25, croscarmellose sodique (produite à partir de coton génétiquement modifié), stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172). Encre d'impression: gomme-laque, oxyde de fer noir (E172), propylèneglycol, solution concentrée d'ammoniaque, hydroxyde de potassium. Une gélule contient jusqu'à 0.23 mg de sodium. Sunitinib-Teva 50 mg Contenu de la gélule: mannitol, povidone K-25, croscarmellose sodique (produite à partir de coton génétiquement modifié), stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172). Encre d'impression: gomme-laque, oxyde de fer noir (E172), propylèneglycol, solution concentrée d'ammoniaque, hydroxyde de potassium. Une gélule contient jusqu'à 0.31 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Gélules dure à 12.5, 25, 37.5 et 50 mg sunitinib. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de patients atteints de carcinome rénal avancé et/ou métastatique (RCC). Traitement de patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (GIST) en cas de résistance ou d'intolérance à l'imatinib. Traitement de patients atteints de carcinome neuro-endocrine du pancréas, non résécable, bien différencié, avancé et/ou métastatique (pancreatic NET). Posologie Прочитать полный документ