Страна: Бельгия
Язык: голландский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sumatriptansuccinaat 140 mg - Eq. Sumatriptan 100 mg
Viatris GX BV-SRL
N02CC01
Sumatriptan Succinate
100 mg
Filmomhulde tablet
Sumatriptansuccinaat 140 mg
Oraal gebruik
Sumatriptan
CTI-code: 281741-09 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-08 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-07 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151912428 - CNK-code: 2308211 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-06 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-05 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151912435 - CNK-code: 2308229 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-04 - De grootte van de verpakking: 5 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-03 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-02 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2308203 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-11 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151921970 - CNK-code: 4106951 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 281741-10 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151912442 - CNK-code: 3412616 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2006-03-27
1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SUMATRIPTAN VIATRIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN SUMATRIPTAN VIATRIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN SUMATRIPTANSUCCINAAT LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Sumatriptan Viatris en waarvoor wordt Sumatriptan Viatris ingenomen? 2. Wanneer mag u Sumatriptan Viatris niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Sumatriptan Viatris in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Sumatriptan Viatris? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS SUMATRIPTAN VIATRIS EN WAARVOOR WORDT SUMATRIPTAN VIATRIS INGENOMEN? Sumatriptan Viatris bevat de werkzame stof sumatriptansuccinaat. Sumatriptan Viatris is een geneesmiddel tegen migraine dat wordt gebruikt voor een ernstige soort hoofdpijn, die een migraineaanval wordt genoemd. Deze aanval kan al dan niet gepaard gaan met stoornissen van het zicht of de zintuigen, aura genoemd. Sumatriptan Viatris mag alleen worden gebruikt bij tekens of symptomen van een migraineaanval. 2. WANNEER MAG U SUMATRIPTAN VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U SUMATRIPTAN VIATRIS NIET GEBRUIKEN? u bent allergisch voor sumatriptan of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. als u allergisch bent voor een soort antibioticum, een “sulfonamide” genoemd (zoals cotrimoxazol). als u een hartaandoening, een hartaanval of symptomen of tekens van co Прочитать полный документ
1/10 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Sumatriptan Viatris 50 mg filmomhulde tabletten Sumatriptan Viatris 100 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 50 mg Sumatriptan Viatris onder de vorm van sumatriptansuccinaat Hulpstoffen met bekend effect: Lactosemonohydraat (tabletkern) 163 mg per filmomhulde tablet. Elke tablet bevat 100 mg Sumatriptan Viatris onder de vorm van sumatriptansuccinaat Hulpstoffen met bekend effect: Lactosemonohydraat (tabletkern) 93 mg per filmomhulde tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Sumatriptan Viatris 50 mg: Roze, ronde, filmomhulde tabletten met “SU50” op één zijde en “G” op de andere zijde. Sumatriptan Viatris 100 mg: Witte tot gebroken witte, ronde, filmomhulde tabletten met “SU100” op één zijde en “G” op de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Sumatriptan is aangewezen voor de acute behandeling van migraineaanvallen, met of zonder aura. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen:_ Algemene aanbevelingen voor gebruik en toediening: Sumatriptan mag niet worden gebruikt als preventieve behandeling. 2/10 Sumatriptan is bestemd als monotherapie voor de acute behandeling van een migraineaanval en mag niet gelijktijdig worden gebruikt met ergotamine of ergotaminederivaten (met inbegrip van methysergide) (zie rubriek 4.3). Sumatriptan moet zo snel mogelijk worden ingenomen na het starten van de migraineaanval. Maar sumatriptan is even doeltreffend wanneer het op een later moment tijdens de migraineaanval wordt gebruikt. De volgende aanbevolen dosissen van Sumatriptan Viatris mogen niet worden overschreden. De aanbevolen dosis voor volwassenen is 50 mg sumatriptan. Sommige patiënten hebben nood aan 100 mg sumatriptan. De aanbevolen orale dosering van sumatriptan bedraagt 50 mg, maar men moet er rekening mee houden dat de ernst van migraineaanvallen verschilt van aanval tot Прочитать полный документ