SULFATE D'ATROPINE INJECTABLE Solution
Страна: Канада
Язык: французский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
26-11-2021
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
Sulfate d'atropine
Доступна с:
LABORATOIRE AGUETTANT
код АТС:
A03BA01
ИНН (Международная Имя):
ATROPINE
дозировка:
0.5MG
Фармацевтическая форма:
Solution
состав:
Sulfate d'atropine 0.5MG
Администрация маршрут:
Intramusculaire
Штук в упаковке:
5ML
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Обзор продуктов:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104748003; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROUVÉ
Дата Авторизация:
2021-11-26
Характеристики продукта
_page 1 de 9 _
RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
Pr
SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE
Solution pour injection
0,5 mg / 5 mL, 1 mg / 5 mL, 3 mg / 10 mL seringues pré-remplies
Norme maison
intraveineuse, intramusculaire, sous cutanée
Anticholinergique
Fabricant
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Importateur / Distributeur :
Aguettant Canada Inc.
1470 Peel Suite A-152,
Montréal QC, H3A 1T1, Canada
Numéro de contrôle : 257900
DATE DE RÉVISION :
le 26 novembre 2021
_page 2 de 9 _
Table des matières
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATIONS CLINIQUES
........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE
...............................................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
6
SURDOSAGE
......................................................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
7
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION, ET CONDITIONNEMENT
................................................................... 8
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................................
9
DÉCLARA
Прочитать полный документ
