SULFATE D'ATROPINE INJECTABLE Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
26-11-2021

Aktív összetevők:

Sulfate d'atropine

Beszerezhető a:

LABORATOIRE AGUETTANT

ATC-kód:

A03BA01

INN (nemzetközi neve):

ATROPINE

Adagolás:

0.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Sulfate d'atropine 0.5MG

Az alkalmazás módja:

Intramusculaire

db csomag:

5ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104748003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2021-11-26

Termékjellemzők

                                _page 1 de 9 _
RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
Pr
SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE
Solution pour injection
0,5 mg / 5 mL, 1 mg / 5 mL, 3 mg / 10 mL seringues pré-remplies
Norme maison
intraveineuse, intramusculaire, sous cutanée
Anticholinergique
Fabricant
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Importateur / Distributeur :
Aguettant Canada Inc.
1470 Peel Suite A-152,
Montréal QC, H3A 1T1, Canada
Numéro de contrôle : 257900
DATE DE RÉVISION :
le 26 novembre 2021
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Table des matières
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATIONS CLINIQUES
........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE
...............................................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
6
SURDOSAGE
......................................................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
7
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION, ET CONDITIONNEMENT
................................................................... 8
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................................
9
DÉCLARA
                                
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