Staquis

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Crisaborole

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

D11AH06

ИНН (Международная Имя):

crisaborole

Терапевтическая группа:

Inne preparaty dermatologiczne

Терапевтические области:

Zapalenie skóry, atopowe

Терапевтические показания :

Staquis jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowe zapalenie skóry u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od 2 lat z ≤ 40% powierzchni ciała (BSA) poszkodowanych.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2020-03-27

тонкая брошюра

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
STAQUIS 20 MG/G MAŚĆ
kryzaborol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Staquis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Staquis
3.
Jak stosować Staquis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Staquis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST STAQUIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Staquis zawiera substancję czynną o nazwie kryzaborol. Staquis
jest stosowany na skórę w celu
opanowania objawów łagodnego i umiarkowanego atopowego zapalenia
skóry u dorosłych oraz
u dzieci w wieku od 2 lat. Atopowe zapalenie skóry zwane także
wypryskiem atopowym lub egzemą
atopową to zapalenie skóry, zaczerwienienie, swędzenie, suchość i
pogrubienie u osób podatnych na
alergie. Maści nie należy stosować na obszarach skóry większych
niż 40% powierzchni ciała.
Su
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Staquis 20 mg/g maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden gram maści zawiera 20 mg kryzaborolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Glikol propylenowy 90 mg/g maści.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść.
Biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Staquis jest wskazany do stosowania w leczeniu
łagodnego i umiarkowanego
atopowego zapalenia skóry u dorosłych oraz młodzieży i dzieci w
wieku od 2 lat, u których zmienione
chorobowo obszary skóry obejmują maksymalnie do 40% powierzchni
ciała (ang. Body surface area,
BSA).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli_
Warstwę maści należy nanosić dwa razy na dobę na zmienione
chorobowo obszary skóry.
Maść należy stosować wyłącznie na zmienione chorobowo obszary
skóry obejmujące maksymalnie do
40% powierzchni ciała.
Maść można stosować na wszystkich obszarach skóry z wyjątkiem
owłosionej skóry głowy. Nie
badano stosowania produktu na owłosionej skórze głowy.
Maść można stosować dwa razy na dobę w cyklach leczenia
nieprzekraczających 4 tygodni.
W przypadku utrzymywania się jakichkolwiek objawów przedmiotowych i
(lub) podmiotowych albo
pojawienia się nowych zmian chorobowych w przebiegu atopowego
zapalenia skóry, produkt można
stosować w kolejnych cyklach leczenia pod warunkiem, że nie
przekracza się 40% powierzchni ciała
(patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов