Silapo

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

epoetin zeta

Доступна с:

Stada Arzneimittel AG

код АТС:

B03XA01

ИНН (Международная Имя):

epoetin zeta

Терапевтическая группа:

Antianemiske præparater

Терапевтические области:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Терапевтические показания :

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patientsTreatment af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt hos voksne og pædiatriske patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse. Behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, præ‑eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Silapo kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Silapo er angivet for ikke-jern mangelfuld voksne før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer for at reducere eksponeringen for allogen blodtransfusion. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. hæmoglobin koncentration ligge mellem 10 og 13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet moderat blodtab (900 1 800 ml). Silapo kan bruges til at øge hæmoglobin-koncentration i symptomatisk anæmi (hæmoglobin koncentration på ≤10 g/dl) hos voksne med lav eller intermediær-1 risiko primært myelodysplastiske syndromer (MDS), der har et lavt serum erythropoietin (.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2007-12-18

тонкая брошюра

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
epoetin zeta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Silapo til dig personligt. Lad derfor være med
at give Silapo til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.

Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Silapo
3.
Sådan skal du bruge Silapo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silapo indeholder det aktive stof epoetin zeta – et protein, som
stimulerer knoglemarven til at danne
flere røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin (et stof, som
transporterer ilt). Epoetin zeta er en
kopi af det naturligt foreko
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml injektionsvæske, opløsning
indeholder 1 000 internationale
enheder (IE) epoetin zeta* (rekombinant humant erythropoietin).
Opløsningen indeholder 3 333 IE
epoetin zeta pr. ml.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 0,15 mg phenylalanin
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte med 0,6 ml injektionsvæske, opløsning
indeholder 2 000 internationale
enheder (IE) epoetin zeta* (rekombinant humant erythropoietin).
Opløsningen indeholder 3 333 IE
epoetin zeta pr. ml.
_Hjælpestof , som behandleren skal være opmærksom på_
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 0,30 mg phenylalanin
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte med 0,9 ml injektionsvæske, opløsning
indeholder 3 000 internationale
enheder (IE) epoetin zeta* (rekombinant humant erythropoietin).
Opløsningen 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-11-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов