Страна: Швейцария
Язык: французский
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
selenium
Pierre Fabre Pharma SA
A12CE02
selenium
Quand bébé grandit
natrii selenis pentahydricus 166.5 µg corresp. le sélénium 50 µg, excipiens ad solution de 1 ml.
B
Synthetika
Prouvée, Une Carence En Sélénium
zugelassen
2001-02-09
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FACHINFORMATION Titulaire de l’autorisation selenase® pro injectione/- peroral Composition Principe actif: sélénium sous forme de sélénite de sodium 5 H2O (Na2SeO3 · 5 H2O). Excipients: chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau. Forme galénique et quantité de principe actif par unité selenase peroral et selenase pro injectione: Solution contenant 166,5 µg de sélénite de sodium (correspondant à 50 µg de sélénium) par ml. Indications/Possibilités d’emploi Carence en sélénium ne pouvant être compensée par l’alimentation seule. Une telle carence en sélénium peut être rencontrée lors de: syndromes de malabsorption et de maldigestion; malnutrition (p.ex. nutrition parentérale totale). Posologie/Mode d’emploi 100–200 µg de sélénium par jour (correspondant à 1–2 ampoules buvables ou injectables). Prendre selenase peroral 1 à 2 heures avant ou après un repas. Si nécessaire, la dose de sélénium peut être augmentée jusqu’à 500 µg par jour (correspondant à 5 ampoules injectables ou à 1 flacon de solution injectable respectivement à 5 ampoules buvables ou à 1 flacon de solution buvable) par voie intramusculaire, intraveineuse, en ajout à une perfusion ou par voie orale. Lorsque selenase pro injectione est ajouté à des solutions de perfusion de base dans le cadre d’une nutrition parentérale totale, il convient d’assurer une dose quotidienne de 100 µg de sélénium (correspondant à 1 ampoule de 2 ml de selenase pro injectione). Il n’y a pas de limite temporelle à l’administration de suppléments de selenase à des doses de sélénium de 100 µg/jour, correspondant à 1 ampoule de solution buvable ou injectable. En cas de traitement de maladies caractérisées par une carence subchronique en sélénium, un traitement initial par voie injectable de 6 à 8 semaines est nécessaire pour parer à une malabsorption éventuellement existante dans ce genre de maladies. Les intervalles entre les injections seront successivement allongés; on assurera un apport su Прочитать полный документ