trobalt
glaxo group limited - retigabina - epilepsia - los antiepilépticos, - trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.
oxidina 50 50mg polvo liofilizado para solucion inyectable
lkm peru s.a. - decitabina; - polvo liofilizado para solucion inyectable - por otros1 u; decitabina 50.000000 mg; - análogos de las pirimidinas
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabina - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (lma) de nuevo o de diagnóstico reciente, de acuerdo con la clasificación de la organización mundial de la salud (oms), que no son candidatos para la quimioterapia de inducción estándar.
dacogen polvo liofilizado para solución inyectable 50 mg
johnson & johnson de chile s.a. - decitabina - decitabina 50 mg - dacogen esta indicado para: el tratamiento de pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos (smd) que incluyen todos los subtipos franceses-americanos-británicos (fab) de smd de novo y secundarios previamente tratados o no tratados (anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos en anillo, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, y leucemia mielomonocítica crónica) y grupos intermedio-1, intermedio-2, y de alto riesgo del sistema internacional de puntuaciones de pronósticos (ipss). el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (lma) de novo o secundaria recientemente diagnosticada, de acuerdo con ia clasificación de ia organización mundial de ia salud (oms) que no son candidatos a quimioterapia de inducción convencional.
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johnson & johnson de chile s.a. - decitabina - sin formulas
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laboratorio lkm chile s.p.a. - decitabina - sin formulas
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comercializadora aleffarma ltda. - decitabina - sin formulas
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seven pharma chile s.p.a. - decitabina - decitabina 50,0 mg - indicado para: el tratamiento de pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos (smd) que incluyen todos los subtipos franceses-americanos-británicos (fab) de smd de novo y secundarios previamente tratados o no tratados (anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos en anillo, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, y leucemia mielomonocítica crónica) y grupos intermedio-1, intermedio-2, y de alto riesgo del sistema internacional de puntuaciones de pronósticos (ipss). el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (lma) de novo o secundaria recientemente diagnosticada, de acuerdo con la clasificación de la organización mundial de la salud (oms) que no son candidatos a quimioterapia de inducción convencional.