Европейский союз -
датский -
EMA (European Medicines Agency)
hemlibra
roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan bruges i alle aldersgrupper.
Европейский союз -
датский -
EMA (European Medicines Agency)
rexxolide
dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.
Европейский союз -
датский -
EMA (European Medicines Agency)
bovalto ibraxion
merial - inaktiveret ibr-virus - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg - aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.
Европейский союз -
датский -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - live-ge - tk - dobbelt-gen-slettet bovin herpes virus type 1, stamme ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologiske - kvæg - til aktiv immunisering af kvæg fra tre måneders alder mod bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutningen af grundvaccinationsordningen. immunitetens varighed: 6 måneder efter afslutningen af grundvaccinationsordningen.
Дания -
датский -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
florgane 300 mg/ml injektionsvæske, suspension
emdoka - florfenicol - injektionsvæske, suspension - 300 mg/ml - kvæg, svin
Дания -
датский -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
vigophos 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning
livisto int´l s.l. - butafosfan, cyanocobalamin - injektionsvæske, opløsning - 100+0,05 mg/ml - kvæg
Дания -
датский -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tullavis 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
livisto int´l s.l. - tulathromycin - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Дания -
датский -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
doraxx 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
dopharma research b.v. - tulathromycin - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Дания -
датский -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
troxxan 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
laboratorios syva, s.a.u. - tulathromycin - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Дания -
датский -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
vetdrax 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
vetpharma animal health, s.l. - tulathromycin - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml