Ringer-Acetat Fresenius Kabi Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

ringer-acetat fresenius kabi

fresenius kabi norge as - halden - natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5.9 g/ l / 4.1 g/ l / 0.3 g/ l / 0.295 g/ l / 0.2 g/ l

Semglee Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

semglee

viatris limited - insulin glargin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

Ajovy Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - migrene lidelser - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy er indisert for profylakse av migrene hos voksne som har minst 4 migrene dager per måned.

Febuxostat Accord 80 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

febuxostat accord 80 mg

accord healthcare b.v. - febuksostat - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Febuxostat Accord 120 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

febuxostat accord 120 mg

accord healthcare b.v. - febuksostat - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Suxamethonium chloride dihydrate Ethypharm 50 mg/ ml Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

suxamethonium chloride dihydrate ethypharm 50 mg/ ml

ethypharm (1) - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Tepmetko Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Tabrecta Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Qaialdo Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 og 5.

Inhixa Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - inhixa er indikert for voksne:forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse.