Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - cães - para o tratamento de não-resectable, não-metastático (que de preparo) subcutâneo mastócitos tumores localizados em ou distal para o cotovelo ou o jarrete, e não resectable, não de metástase cutânea mastócitos tumores em cães.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - cães - alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos em cães.

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina, acetato 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina, acetato 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - acetato de eslicarbazepina 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina, acetato 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - acetato de eslicarbazepina 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - no máximo, três dos seguintes purificada inativada pé-e-boca do vírus da doença de tensões: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraque ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; um turquia 14/98 ≥ 6 pd50*; Ásia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arábia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de uma dose de protecção de gado, conforme descrito no ph. eur. monografia 0063. - imunologias - pigs; cattle; sheep - imunização ativa de bovinos, ovinos e porcos a partir de 2 semanas de idade contra a febre aftosa para reduzir os sinais clínicos.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inativadas vacinas virais - coelhos - para a imunização ativa de coelhos a partir da idade de 30 dias para reduzir a mortalidade causada pelo coelho hemorrágica da doença de vírus de tipo 2 (rhdv2).