European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - cães - alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos em cães.

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina, acetato 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina, acetato 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - acetato de eslicarbazepina 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina, acetato 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - acetato de eslicarbazepina - comprimido - 800 mg - acetato de eslicarbazepina 800 mg - eslicarbazepine - genérico - duração do tratamento: longa duração

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - no máximo, três dos seguintes purificada inativada pé-e-boca do vírus da doença de tensões: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraque ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; um turquia 14/98 ≥ 6 pd50*; Ásia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arábia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de uma dose de protecção de gado, conforme descrito no ph. eur. monografia 0063. - imunologias - pigs; cattle; sheep - imunização ativa de bovinos, ovinos e porcos a partir de 2 semanas de idade contra a febre aftosa para reduzir os sinais clínicos.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inativadas vacinas virais - coelhos - para a imunização ativa de coelhos a partir da idade de 30 dias para reduzir a mortalidade causada pelo coelho hemorrágica da doença de vírus de tipo 2 (rhdv2).

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porcos - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.