Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkopharma, s.a. - hedera helix l. extracto seco - excipientes: isomalta,etanol al 96 por ciento,acesulfamo potasico - expectorantes, excluyendo combinaciones con supresores de la tos - expectorantes - hederae helicis folium

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - hedera helix l. extracto seco - excipientes: sorbitol liquido no cristalizable,xantano, goma de,sorbato potasico - expectorantes, excluyendo combinaciones con supresores de la tos - expectorantes - hederae helicis folium

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios deiters s.l. - gayuba exto; betula pendula r. extracto seco; solidago gigantea extracto seco - comprimido recubierto con pelÍcula - 108-120 mg/46,25 mg/40 mg - gayuba exto 108-120 mg; betula pendula r. extracto seco 46,25 mg; solidago gigantea extracto seco 40 mg - otros productos urológicos

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en el efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. no existen datos disponibles de estudios clínicos con la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil en el tratamiento-naïve o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Европейский союз - испанский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis l. extracto seco; tilia cordata miller, tilia platyphyllos scop., tilia x vulgaris heyne, flor; plantago lanceolata l. extracto seco - soluciÓn oral - 12,5 mg/ml + 9,09 mg/ml + 10 mg/ml - althaea officinalis l. extracto seco 12,5 mg; tilia cordata miller, tilia platyphyllos scop., tilia x vulgaris heyne, flor 9,09 mg; plantago lanceolata l. extracto seco 10 mg - combinaciones

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios heel espana sau - vitis vinifera hoja extracto seco - comprimido recubierto con pelÍcula - 360 mg - vitis vinifera hoja extracto seco 360 mg - otros agentes estabilizadores de capilares

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stallergenes s.a. - polen graminea extracto alergenico - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - alergenos - extractos alergénicos - polen de plantas

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stallergenes s.a. - polen graminea extracto alergenico - excipientes: croscarmelosa sodica,lactosa monohidrato - alergenos - extractos alergénicos - polen de plantas

Испания - испанский - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sigma tau espaÑa, s.a. - valeriana extracto seco - comprimido recubierto - 100 mg - valeriana extracto seco 100 mg - valerianae radix