Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxokobalamín - otrava - všetky ostatné terapeutické produkty - liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektín, fipronil, praziquantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - mačky - pre mačky, ktoré sú alebo sú vystavené riziku zmiešaných napadnutí cestodami, nematódami a ektoparazitmi. veterinárneho lieku je výlučne uvedená pri všetkých troch skupín sú zamerané na rovnaký čas. ectoparasitestreatment a prevencia napadnutia tým, blchy (ctenocephalides felis). odstránenie blchy do 24 hodín. jedno ošetrenie bráni ďalšiemu škodcami najmenej jeden mesiac. prevencia environmentálnych velká znečistenia tým, že inhibuje vývoj velká nezrelé štádiách (vajíčka, larvy a pupae) viac ako mesiac. produkt sa môže použiť ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (fad). liečba a prevencia napadnutia podľa kliešte (ixodes ricinus). odstránenie kliešťov do 48 hodín. jedno ošetrenie bráni ďalšiemu hmyzom až do 3 týždňov. liečba notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment z napadnutia s tapeworms (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (pre dospelých), a joyeuxiella fuhrmanni (pre dospelých)). nematodestreatment z napadnutia s gastrointestinálnymi háďatká (l3, l4 lariev a dospelých toxocara cati, dospelí toxascaris leonina, l4 lariev a dospelých ancylostoma tubaeforme a ancylostoma ceylanicum a dospelých ancylostoma brazilienze). liečba napadnutia s mačací lungworms (larvy l3, l4 lariev a dospelých aelurostrongylus abstrusus, l4 lariev a dospelých troglostrongylus brevior). liečba napadnutia s vesical červy (capillaria plica). prevencia heartworm ochorenia (dirofilaria immitis lariev) na jeden mesiac.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - viacnásobný myelóm - imunosupresíva - imnovid v kombinácii s bortezomib a dexamethasone je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jeden pred liečebného režimu vrátane lenalidomide. imnovid v kombinácii s dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim a refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce liečebných režimov, vrátane lenalidomid a bortezomib, a preukázali progresie ochorenia po poslednej liečby.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - cimicoxib - muskuloskeletálny systém - psy - Úľava od bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou. liečba perioperačnej bolesti v dôsledku ortopedických alebo mechúrových operácií.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - ľudský koagulačný faktor ix - hemofília b - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou b (vrodený nedostatok faktora ix).

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomid - viacnásobný myelóm - imunosupresíva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - folitropín alfa - anovulácia - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - v dospelých womenanovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;stimulácia multifollicular rozvoj u žien podstupujúcich superovulation pre asistovanej reprodukčnej technológie (umenie), napríklad in vitro oplodnení (ivf), gamete intra-fallopian transfer a zygote intra-fallopian transfer;ovaleap v spojení s lutenizačného hormónu (lh) prípravok sa odporúča pre stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lh a fsh, nedostatok. v klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum lh < 1. 2 iu/l. v dospelých menovaleap je indikovaný na stimuláciu spermatogenesis u mužov, ktorí majú vrodené alebo získané hypogonadotropic hypogonadizmus so sprievodnými ľudský choriogonadotropín (hcg) terapia.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofília b - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou b (vrodený nedostatok faktora ix). , refixia can be used for all age groups.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastické činidlá - mvasi v kombinácii s chemoterapiou na báze fluoropyrimidínu je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka. mvasi v kombinácii s paclitaxel je uvedené v prvej línii liečby dospelých pacientov s metastatického karcinómu prsníka. Ďalšie informácie o stave receptora ľudského epidermálneho rastového faktora 2 (her2) nájdete v časti 5. mvasi, okrem platinum-založené chemoterapia je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s unresectable pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, v kombinácii s carboplatin a paclitaxel je uvedené na prednej strane-line liečbu dospelých pacientov s pokročilým (international federation of gynecology a pôrodníctve (figo) etapách iiib, iiic a iv) epitelové vaječníkov, fallopian trubice, alebo primárne peritoneal rakoviny. mvasi, v kombinácii s carboplatin a gemcitabine alebo v kombinácii s carboplatin a paclitaxel, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s prvého opakovania platinum-citlivé epitelové vaječníkov, fallopian trubice alebo primárne peritoneal rakovine, ktorí nedostali pred terapia s bevacizumab alebo iných inhibítorov vegf alebo vegf receptor-cielené agentov. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, v kombinácii s paclitaxel a cisplatin, alebo, alternatívne, paclitaxel a topotecan v pacienti, ktorí nemôžu dostávať platinum terapia, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s perzistentné, opakujúce, alebo metastatickým karcinóm krčka maternice.

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva