Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cloreto de cálcio 0.20 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 3.17 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cloreto de cálcio 0.20 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 3.17 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cloreto de cálcio 0.20 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 3.17 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cloreto de cálcio 0.20 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 3.17 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.27 mg/ml ; lactato de sódio 3.12 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - anti-histamínicos para uso sistémico, - tratamento da rinite alérgica e urticária.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida (ver secção 4.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - hidrogeno tartarato de rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas [sclc] para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.