Epirubicin Strides 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

epirubicin strides 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

mylan s.a.s. - epirubicini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 2 mg/ml

Lamotrigine Farmax 25 mg Tabletki Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lamotrigine farmax 25 mg tabletki

neuraxpharm bohemia s.r.o. - lamotriginum - tabletki - 25 mg

Lamotrigine Farmax 50 mg Tabletki Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lamotrigine farmax 50 mg tabletki

neuraxpharm bohemia s.r.o. - lamotriginum - tabletki - 50 mg

Lamotrigine Farmax 100 mg Tabletki Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lamotrigine farmax 100 mg tabletki

neuraxpharm bohemia s.r.o. - lamotriginum - tabletki - 100 mg

Lamotrigine Farmax 200 mg Tabletki Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lamotrigine farmax 200 mg tabletki

neuraxpharm bohemia s.r.o. - lamotriginum - tabletki - 200 mg

Blincyto Европейский союз - польский - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Dynepo Европейский союз - польский - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych pacjentów. może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

Promycine pulvis 4800 4 800 000 j.m./g Proszek do sporządzania roztworu doustnego Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

promycine pulvis 4800 4 800 000 j.m./g proszek do sporządzania roztworu doustnego

v.m.d.n.v. - kolistyny siarczan - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 4 800 000 j.m./g - bydło; świnia

HIDROCOL 4000000 j.m. Roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hidrocol 4000000 j.m. roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku

s.p. veterinaria s.a. - colistini sulfas - roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku - 4000000 j.m. - bydło; indyk; kura; owca; świnia

Janumet Европейский союз - польский - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.