flexbumin 200 g/l
shire deutschland gmbh (4607584) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 190 gramm
subcuvia 160 g/l injektionslösung
shire deutschland gmbh (4607584) - normales immunglobulin vom menschen zur intramuskulären anwendung - injektionslösung - normales immunglobulin vom menschen zur intramuskulären anwendung (17596) 95 prozentgehalt masse in masse
elvanse 30 mg hartkapseln
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bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandronsäure - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei frauen nach der menopause ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. eine reduktion des risikos von vertebralen frakturen gezeigt hat. wirksamkeit auf femurkopf-hals-frakturen ist nicht erwiesen.
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysaccharidose ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - elaprase ist indiziert zur langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii). heterozygote weibchen wurden in den klinischen studien nicht untersucht.
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydrochlorid - aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit hyperaktivität - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv verwendet werden muss, als teil einer umfassenden adhs-behandlung programm, in der regel einschließlich der psychologischen, pädagogischen und sozialen maßnahmen.
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - replagal ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus fabry (α-galaktosidase-a-mangel).
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vpriv ist zur langzeit-enzymersatztherapie (ert) bei patienten mit typ-1-gaucher-krankheit indiziert.