Германия - немецкий - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - prednison - tablette - prednison (01755) 50 milligramm

Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.

Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin biopartners ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis-c-virus (hcv) infektion bei erwachsenen, kinder von drei jahren und älter und jugendlichen und darf nur verwendet werden, als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b. ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners ist angezeigt in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für hepatitis c virale ribonukleinsäure (hcv-rna) (siehe abschnitt 4. 4)kinder, die drei jahre und älter und adolescentsribavirin biopartners ist für die nutzung vorgesehen, die in einer kombination therapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. die vorherige behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin biopartners ist angezeigt in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) zu interferon-alfa-monotherapie sondern die, die später rückfälligen patienten (siehe abschnitt 5.

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - interferonum alfa-2b adnr - 2 ml, gebrauchsfertige, hsa-freie injektionslösung - interferonum alfa-2b adnr 18 mio u. i., natrii phosphates oder, dinatrii edetas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: metacresolum 1.8 mg, wasser iniectabilia q.s. die lösung für 1,2 ml. - haarzell-leukämie; chronische myeloische leukämie; multiples myelom; basaliom; melanom; chronische hepatitis c; chronisch aktiver hepatitis b; kaposi-sarkom; condylomata acuminata - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 50 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80, für glas. loslassen: wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml für glas. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 50 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80. loslassen: wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml für glas. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 80 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80. loslassen: wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml für glas. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 100 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80. loslassen: wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml für glas. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 120 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80. loslassen: wasser iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml für das glas. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 150 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucker, polysorbatum 80. loslassen: wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml für glas. - chronische hepatitis c - biotechnologika