Draxxin Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - pigs; cattle; sheep - dobytok: zaobchádzanie a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. liečba infekčnej bovinnej keratokonjunktivitidy (ibk) spojené s moraxella bovis citlivé na tulathromycin. ošípané: liečba a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. draxxin by sa mal používať iba vtedy, ak sa očakáva, že ošípané rozvinú chorobu do 2-3 dní. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Naxcel Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofuru - antibakteriálne látky na systémové použitie - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. liečba septikémie, polyartritídy alebo polyserozitídy spojenej s infekciou streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. liečba akútnej post-partum (puerperal) metritis v chove hovädzieho dobytka, v prípadoch, kde zaobchádzanie s iným antimikrobiálne zlyhal.

Zactran Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala zistiť pred metafylaktickým použitím. pigstreatment svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčných pododermatitis (nohy rot) spojené s virulentné dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum potrebujú systémové ošetrenie.

Zuprevo Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirozín - antiinfektíva na systémové použitie - pigs; cattle - 40-mg/ml roztok na injekciu pre pigstreatment a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a hemofilovm parasuis citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred zavedením metafylaxie. 180-mg/ml roztok na injekciu pre cattlefor na liečbu a prevenciu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred preventívnou liečbou.

Aspaveli Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Ketek Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriálne pre systémové použitie, - pri predpisovaní keteku je potrebné zvážiť oficiálne usmernenie o vhodnom použití antiabakteriálnych látok a lokálnej prevalencii rezistencie. ketek je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií:u pacientov 18 rokov a oldercommunity získané zápal pľúc, mierne alebo stredne. pri liečbe infekcií spôsobených známych alebo podozrivých beta-lactam - a / alebo macrolide-rezistentných kmeňov (podľa histórie pacientov alebo národné a / alebo regionálne odpor údajov), na ktoré sa vzťahuje antibakteriálne spektrum telithromycin:acute exacerbation chronickej bronchitídy;akútny zápal vedľajších nosových dutín;u pacientov 12 rokov a oldertonsillitis / pharyngitis spôsobené streptococcus pyogenes, ako alternatívu pri beta-lactam antibiotiká nie sú vhodné v krajinách / regiónoch s významným výskytom macrolide-odolné s. pyogenes, keď sprostredkovaný ermtr alebo mefa.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

piperacillin/tazobactam kabi 2 g/0,25 g

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - piperacilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

piperacillin/tazobactam kabi 4 g/0,5 g

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - piperacilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Ambirix Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - ambirix je určený na použitie u neimunitných osôb od jedného roka do veku 15 rokov vrátane na ochranu pred infekciou vírusom hepatitídy a a hepatitídy b. ochrana proti hepatitíde b infekcie môže možné získať až po druhej dávke. preto:ambirix by mali byť použité iba vtedy, keď existuje relatívne nízke riziko hepatitída-b infekcie počas očkovania samozrejme;odporúča sa, aby ambirix by mali byť podávané v prostredí, kde dokončenie z dvoch dávok očkovania samozrejme môžete byť istí,.

Bexsero Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - vonkajšia membrána vačkov z neisseria meningitidis skupiny b (kmeň, nz 98/254), rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b fhbp syntézy bielkovín, rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b nada bielkovín, rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b nhba syntézy bielkovín - meningitída, meningokoková - meningokokové vakcíny - aktívna imunizácia proti invazívnemu ochoreniu spôsobenému kmeňmi neisseria meningitidis séroskupiny-b.