Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - extavia ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, pcod) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (mĀksla), piemēram, in vitro apaugļošana (ivf), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (zift). gonal-f kopā ar luteinizējošs hormons (lh) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu lh un fsh deficīts. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (hvt / ilt-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gd un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gi - immunologicals par aves, dzīvu vīrusu vakcīnas - cālis - aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ilt) vīrusu un mareka slimība (md) vīruss.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - kaķu izcelsmes rekombinanto omega interferons - imunitātes stimulatori, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. kaķiem inficēti ar fiv, mirstība bija zema (5%) un nav ietekmējusi attieksmi.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosīts - visi pārējie terapeitiskie produkti - kepivance norādīja, lai samazinātu biežumu, ilgumu un smagumu mutvārdu mucositis pieaugušiem pacientiem ar hematoloģisko malignancies saņem myeloablative radiochemotherapy, kas saistītas ar augsta saslimstība ar nopietnu mucositis un prasa autologās-asinsrades-cilmes šūnu atbalsts.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (fsh) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (lh) un fsh trūkumu stimulācija. klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma lh līmenis.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar apstiprinātu pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. pacientiem ar vēlīniem pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivizēts) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorāģija - novoseven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru viii vai ix > 5 bethesda vienību (bu);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-viii vai faktors-ix administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-vii trūkums;pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (gp) iib-iiia un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (hla), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.